Ciprofloxacine AB 750 mg filmomh. tabl.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Ciprofloxacinehydrochloride 883,758 mg - Eq. Ciprofloxacine 750 mg

Tilgjengelig fra:

Aurobindo SA-NV

ATC-kode:

J01MA02

INN (International Name):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dosering :

750 mg

Legemiddelform:

Filmomhulde tablet

Sammensetning:

Ciprofloxacinehydrochloride 883.758 mg

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Ciprofloxacin

Produkt oppsummering:

CTI-code: 477271-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-05 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08716049030152 - CNK-code: 3531738 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477271-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

2015-09-01

Informasjon til brukeren

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIPROFLOXACINE AB 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE AB 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE AB 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Ciprofloxacine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ciprofloxacine AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIPROFLOXACINE AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ciprofloxacine AB is een antibioticum dat tot de fluorochinolon
familie behoort. Het werkzame
bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te
doden die infecties veroorzaken.
Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen.
Volwassenen
Ciprofloxacine AB wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende
bacteriële infecties te behandelen:

luchtweginfecties

langdurige bijholte-infecties

gecompliceerde urineweginfecties

nierontsteking

ontsteking van de prostaat door bacteriële infectie

infecties van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen

infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte

infecties van huid en weke delen

infecties van bot en gewrichten

blootstelling aan antrax door inademing
Ciprofloxacine kan worden gebruik

Preparatomtale

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ciprofloxacine AB 250 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine AB 500 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine AB 750 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine (als
hydrochloride).
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine (als
hydrochloride).
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Ciprofloxacine AB 250 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 11.1 mm), filmomhulde
tabletten, met een breukstreep aan één zijde
en de inscriptie ‘F’ en ‘23’ met een breukstreep ertussen aan
de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in
gelijke doses.
Ciprofloxacine AB 500 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, capsule-vormige, filmomhulde tabletten, met
een breukstreep aan één zijde en de
inscriptie ‘F22’ aan de andere zijde. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke doses. De afmeting is 18.2 mm x
8.1 mm.
Ciprofloxacine AB 750 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, capsule-vormige, filmomhulde tabletten, met
inscriptie ‘C’ aan één zijde en ‘93’ aan
de andere zijde. De afmeting is 22.3 mm x 8.2 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ciprofloxacine AB filmomhulde tabletten zijn geïndiceerd voor de
behandeling van de volgende infecties (zie
rubrieken 4.4 en 5.1). Voordat met de therapie wordt begonnen moet er
in het bijzonder gelet worden op
beschikbare informatie over resistentie tegen ciprofloxacine.
_Volwassenen_

Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën
-
pneumonie
-
bronchopulmonale infecties bij cystische fibrose of bij
bronchiëctasieën

Chronische purulente otitis media

Acute exacerbatie van chronische sinusitis, in het bijzonder wanneer
deze veroorzaakt is door
Gramnegatieve bacteriën

Acute pyelonefritis