CIPROFLOXACIN TEVA 500MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-01-2017

Aktiv ingrediens:

CIPROFLOXACIN

Tilgjengelig fra:

TEVA PHARMA B.V., HAARLEM, THE NETHERLANDS

ATC-kode:

J01MA02

INN (International Name):

CIPROFLOXACIN

Dosering :

500MG/TAB

Legemiddelform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Sammensetning:

0085721331 - CIPROFLOXACIN - 500.000000 MG

Administreringsrute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Resept typen:

ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ (ΠΡΟΣΟΜΟΙΑ ΜΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ)

Terapeutisk område:

CIPROFLOXACIN

Produkt oppsummering:

2802735503010 - 01 - BT x 6 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503027 - 02 - BT x 10 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503034 - 03 - BT x 12 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503041 - 04 - BT x 20 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503058 - 05 - BT x 30 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503065 - 06 - BT x 100 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503072 - 07 - BT x 120 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503089 - 08 - BT x 160 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 160.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503096 - 09 - BT x 50 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802735503102 - 10 - BT x 100 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802735503119 - 11 - BT x 160 (σε BLISTERS PVC/PVDC) - 160.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802735503126 - 12 - BT x 16 (σε ΒLISTERS PVC/PVDC) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802735503133 - 13 - BT x 8 (σε ΒLISTERS PVC/PVDC) - 8.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Informasjon til brukeren

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CIPROFLOXACIN/TEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CIPROFLOXACIN/TEVA 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CIPROFLOXACIN/TEVA 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CIPROFLOXACIN/TEVA 750 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Σιπροφλοξασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά της 
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή 
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο 
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. 
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ciprofloxacin/Teva 100 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο Δισκία
Ciprofloxacin/Teva 250 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο Δισκία
Ciprofloxacin/Teva 500 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο Δισκία 
Ciprofloxacin/Teva 750 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
100 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg σιπροφλοξασίνη ως σιπροφλοξασίνη υδροχλωρική.
250 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg σιπροφλοξασίνη ως σιπροφλοξασίνη υδροχλωρική.
500 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg σιπροφλοξασίνη ως σιπροφλοξασίνη υδροχλωρική.
750 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 750 mg σιπροφλοξασίνη ως σιπροφλοξασίνη υδροχλωρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
100 mg:  Λευκά, αμφίκυρτα, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με τυπωμένο το “CIP
100” στη μία πλευρά και απλά στην άλλη πλευρά.
250  mg:  Λευκά, αμφίκυρτα, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με τυπωμένο το “CIP
250” και γραμμή χαραγής στη μία πλευρά και απλά στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορ
                                
                                Les hele dokumentet