Cinnageron Capsule

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

cinnarizinum

Tilgjengelig fra:

Streuli Pharma AG

ATC-kode:

N07CA02

INN (International Name):

cinnarizinum

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

cinnarizinum 75 mg, colore.: Di E 104, E 127, E 132, excipiens pro capsula.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Calciumantagonist, Disturbi Circolatori

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1979-05-04

Informasjon til brukeren

PATIENTENINFORMATION
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Cinnageron®
STREULI
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia. Per ottenere il maggior beneficio, usi il
medicamento conformemente al foglietto
illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo
farmacista.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Che cos’è Cinnageron® e quando si usa?
Le capsule di Cinnageron® migliorano l’irrorazione sanguigna
dell’organo dell’equilibrio (labirinto)
situato nell’orecchio interno, contrastando così la comparsa di
spasmi dei vasi sanguigni di questo
organo e impedendo una sovreccitazione del labirinto, che può dar
luogo a vertigini, nausea, vomito,
sudorazione e pallore.
Cinnageron® si utilizzano in caso di irritazioni e disturbi
dell’irrorazione sanguigna dell’orecchio
interno (ronzii auricolari, vertigini, tremore oculare, che si
associano a sintomi quali nausea,
sudorazione profusa e vomito) è in caso di sindrome di Menière.
Cinnageron® capsule devono essere utilizzate soltanto su prescrizione
medica.
Quando non si può usare Cinnageron®?
Non possono assumere Cinnageron® i pazienti affetti da depressioni,
nonché i soggetti che soffrono
o hanno sofferto di malattia di Parkinson.
Inoltre Cinnageron® non deve essere assunto in caso di
ipersensibilità nota verso uno dei costituenti
della formulazione, nonché dopo recente infarto miocardico.
Ai bambini al disotto dei 4 anni Cinnageron® va somministrato solo su
prescrizione medica.
Un trattamento prolungato deve essere effettuato solo sotto controllo
medico.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Cinnageron®?
Soprattutto all’inizio del trattamento, Cinnageron® può provocare
sonnolenza e quindi può ridurre la
capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la
capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
L’ef