Land: Ungarn
Språk: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
cimetidin
Lichtenstein Pharmazeutica GmbH
A02BA01
cimetidine of
50x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
1998-01-01
4. sz. melléklete az OGYI-T–03622/01 sz. Forgalombahozatali engedély módosításának Budapest, 2002. november 20. Szám: 9826/55/2002_ _ _ _ Eloadó: dr. Palotai Katalin/T.K. Melléklet: Tárgy: Betegtájékoztató módosítása (javítás) HISTODIL TABLETTA _Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. _ − _Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiek-_ _ben is szüksége lehet. _ − _További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. _ − _E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni _ _nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az _ _Önéhez hasonlóak. _ _MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN HASZNÁLHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A KÉSZÍTMÉNY? _ A cimetidin csökkenti a gyomorsav és a pepszin termelodését. Nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, beleértve a szteroid és nemszteroid gyulladáscsökkentok által okozott fekélyeket is; a fekélykiújulás megelozése; a gyomorsósav nyelocsobe történo visszafolyása okozta tünetek kezelése; gyomorsósav- túltermeléssel járó megbetegedések, mint Zollinger-Ellison szindróma kezelése, mivel csökkenti a gyomorsav termelodését, ezért javasolt továbbá a gyomor-bélrendszeri vérzések megelozésére. _MILYEN HATÓANYAGOT ÉS SEGÉDANYAGOKAT TARTALMAZ A TABLETTA? _ _Hatóanyag: _200 mg cimetidinum tablettánként. _Segédanyagok:_ magnézium-sztearát, talkum, nátrium-karboxi- metil-amilopektin, polividon, kukoricakeményíto, mikrokristályos cellulóz. _MIKOR NEM SZABAD A TABLETTÁT SZEDNI? _ A hatóanyaggal vagy a készítmény bármely összetevojével szembeni túlérzékenység esetén. _MIT KELL TUDNI A KEZELÉS MEGKEZDÉSE ELOTT? _ Rosszindulatú gyomorfekélyes betegsé Les hele dokumentet