Cimalgex

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2016

Aktiv ingrediens:

cimicoxib

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system

Indikasjoner:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk