Cialis

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologia

Terapeutisk område:

Disfunção erétil

Indikasjoner:

Tratamento da disfunção erétil. Para que o tadalafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual. Cialis não é indicado para utilização por mulheres.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2002-11-12

Informasjon til brukeren

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CIALIS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
tadalafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CIALIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de e tomar CIALIS
3.
Como tomar CIALIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CIALIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É CIALIS E PARA QUE É UTILIZADO
CIALIS é um tratamento para homens adultos com disfunção eréctil.
Isto é, quando um homem não
consegue ter ou manter o pénis duro e ereto para permitir a atividade
sexual. CIALIS tem mostrado
que melhora significativamente a capacidade para obter um pénis duro
e ereto adequado à atividade
sexual.
CIALIS contém a substância ativa tadalafil, a qual pertence a um
grupo de medicamentos chamados
inibidores da fosfodiesterase tipo 5. Após estimulação sexual
CIALIS funciona ajudando o
relaxamento dos vasos sanguíneos no pénis, permitindo o afluxo de
sangue ao seu pénis. O resultado
disto é a melhoria da função eréctil. CIALIS não o ajudará se
você não sofrer de disfunção eréctil.
É importante notar que CIALIS não funciona se não houver
estimulação sexual. Você e a outra pessoa
terão que se envolver em ações preliminares, tal como teria que
fazer caso não estivesse a tomar um
medicamento para a disfunção eréctil.
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CIALIS
N
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CIALIS 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 2,5 mg de tadalafil
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido contém 87 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos laranja/amarelos-claros, em forma de amêndoa, marcados
com “C 2
½” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção eréctil em homens adultos.
Para que tadalafil seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
CIALIS não está indicado para utilização pela mulher.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Homens adultos _
Geralmente a dose recomendada é de 10 mg administrada antes da
atividade sexual prevista, com ou
sem alimentos.
Nos doentes nos quais tadalafil 10 mg não produz um efeito adequado,
pode tentar-se uma dose de
20 mg. Pode ser administrado pelo menos 30 minutos antes da atividade
sexual.
A frequência de administração máxima recomendada é de uma vez por
dia.
Tadalafil 10 e 20 mg destina-se a ser utilizado antes da atividade
sexual prevista e não se recomenda a
utilização diária contínua.
Em doentes nos quais se prevê a utilização frequente de CIALIS
(i.e., pelo menos duas vezes por
semana), pode considerar-se adequado um regime de uma vez por dia com
as doses mais baixas de
CIALIS, com base na escolha do doente e na avaliação do médico.
Nestes doentes a dose recomendada é 5 mg uma vez por dia,
aproximadamente à mesma hora todos os
dias. A dose pode ser diminuída para 2,5 mg uma vez por dia, com base
na tolerabilidade individual.
A adequabilidade da continuação da utilização em regime diário
deve ser reavaliada periodicamente.
3
Populações especiais
_Homens idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
_Homens com c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk