CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de ropivacaïne

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

N01BB09

INN (International Name):

ROPIVACAINE

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Chlorhydrate de ropivacaïne 10MG

Administreringsrute:

Épidurale

Enheter i pakken:

10ML/20ML

Resept typen:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

LOCAL ANESTHETICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133273005; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2022-10-01

Preparatomtale

_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP_
Page 1 sur 41
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP
Solution parentérale stérile
Chlorhydrate de ropivacaïne en sac de 2 mg/mL
Chlorhydrate de ropivacaïne en flacons de 5 mg/mL et 10 mg/mL
Anesthésique local
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
19 mai 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236564
_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP _
_Page 2 de 41 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (6)
10/2018
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
6
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 9
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................