CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate d'articaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Tilgjengelig fra:

PIERREL S.P.A.

ATC-kode:

N01BB58

INN (International Name):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dosering :

40MG; 0.018MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.018MG

Administreringsrute:

Bloc/Infiltration

Enheter i pakken:

50X1.7ML

Resept typen:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

LOCAL ANESTHETICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252683002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2018-04-17

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,009 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:200 000)
ET
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,018 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:100 000)
ANESTHÉSIQUE LOCAL POUR USAGE DENTAIRE
PIERREL
S.P.A.
CAPUA (CE)
ITALY 81043
IMPORTÉ
PAR
:
INNOMAR STRATEGIES INC.
OAKVILLE, ONTARIO
L6L 0C4
DISTRIBUÉ PAR:
SINCLAIR DENTAL CO. LTD.
NORTH VANCOUVER, BC
V7P 3T8
No. de Contrôle
:
270990
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Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
DATE DE PRÉPARATION:
23 JANVIER 2023
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Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PHARMACOLOGIE
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3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE
.................................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES
............................................................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
.....................................................................................................................
6
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
7
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
................................................................................................