Champix

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

varenicline

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Other nervous system drugs

Terapeutisk område:

Tobacco Use Cessation

Indikasjoner:

Champix is indicated for smoking cessation in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2006-09-25

Informasjon til brukeren

                                117
B. PACKAGE LEAFLET
118
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHAMPIX 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
CHAMPIX 1 MG FILM-COATED TABLETS
varenicline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CHAMPIX is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CHAMPIX
3.
How to take CHAMPIX
4.
Possible side effects
5.
How to store CHAMPIX
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHAMPIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
CHAMPIX contains the active substance varenicline. CHAMPIX is a
medicine which is used in adults
to help them stop smoking.
CHAMPIX can help to relieve the craving and withdrawal symptoms
associated with stopping
smoking.
CHAMPIX can also reduce the enjoyment of cigarettes if you do smoke
when on treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CHAMPIX
DO NOT TAKE CHAMPIX
-
If you are allergic to varenicline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking CHAMPIX.
There have been reports of depression, suicidal ideation and behaviour
and suicide attempts in patients
taking CHAMPIX. If you are taking CHAMPIX and develop agitation,
depressed mood, changes in
behaviour that are of concern to you or your family or if you develop
suicidal thoughts or behaviours
you should stop taking CHAMPIX and contact your doctor immediately for
treatment assessment.
119
_The effects of stopping smoking _
The effects of changes in your body resulting from stopping smoking,
with or wit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each film-coated tablet contains 0.5 mg of varenicline (as tartrate).
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet of 4 mm x 8 mm
White, capsular-shaped, biconvex tablets debossed with “
_Pfizer_
” on one side and “CHX 0.5” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CHAMPIX is indicated for smoking cessation in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 1 mg varenicline twice daily following a
1-week titration as follows:
Days 1 – 3:
0.5 mg once daily
Days 4 – 7:
0.5 mg twice daily
Day 8 – End of treatment:
1 mg twice daily
The patient should set a date to stop smoking. CHAMPIX dosing should
usually start at 1-2 weeks
before this date (see section 5.1). Patients should be treated with
CHAMPIX for 12 weeks.
For patients who have successfully stopped smoking at the end of 12
weeks, an additional course of
12 weeks treatment with CHAMPIX at 1 mg twice daily may be considered
for the maintenance of
abstinence (see section 5.1).
A gradual approach to quitting smoking with CHAMPIX should be
considered for patients who are
not able or willing to quit abruptly. Patients should reduce smoking
during the first 12 weeks of
treatment and quit by the end of that treatment period. Patients
should then continue taking CHAMPIX
for an additional 12 weeks for a total of 24 weeks of treatment (see
section 5.1).
Patients who are motivated to quit and who did not succeed in stopping
smoking during prior
CHAMPIX therapy, or who relapsed after treatment, may benefit from
another quit attempt with
CHAMPIX (see section 5.1).
Patients who cannot tolerate adverse reactions of CHAMPIX may have the
dose lowered temporarily
or permanently to 0.5 mg twice daily.
3
In smoking cessation therapy, risk for relapse to smoking is elevated
in the period immedi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk