CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

Tilgjengelig fra:

VIATRIS SANTE

ATC-kode:

J01DD13.

INN (International Name):

cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

film(s) thermosoudé(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

Antibactériens à usage systémique

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : Antibactériens à usage systémique - J01DD13.(Céphalosporines de 3ème génération)Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Produkt oppsummering:

CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2007-04-06

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2022
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime proxétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Cefpodoxime Viatris 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : Antibactériens à usage
systémique - J01DD13.
(Céphalosporines de 3
ème
génération)
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
Cefpodoxime
Viatris 100 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants co

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime.......................................................................................................................
100 mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose, sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique.
·
Sinusites aiguës.
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de
65 ans...).
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque.
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit :
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les :
o
sinusites aiguës ; dans les sinusites maxillaires aiguës, un
traitement de 5 jours a démontré son efficacité,
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées
itératives ou chez les sujets à risque,
o
pneumopathi