Cefotaxim Sandoz 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Cefotaksimnatrium

Tilgjengelig fra:

Sandoz A/S

ATC-kode:

J01DD01

INN (International Name):

Cefotaksimnatrium

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 10x1 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2010-02-01

Preparatomtale

1/13
-1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cefotaxim Sandoz 0,5 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Cefotaxim Sandoz 1 g pulver til injeksjon- /infusjonsvæske,
oppløsning
Cefotaxim Sandoz 2 g pulver til injeksjon- /infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cefotaksimnatrium tilsv. cefotaksim 0,5 g resp. 1 g og 2 g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
0,5g:
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
1 og 2 g:
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Følgende alvorlige infeksjoner forårsaket av cefotaxim-følsomme
Gram-negative intestinale
stavbakterier:

Bakteriell pneumoni

Øvre urinveisinfeksjoner

Hud- og bløtdelsinfeksjoner

Sepsis

Akutt bakteriell meningitt

Intraabdominale infeksjoner. Ved behandling av intraabdominale
infeksjoner skal
cefotaxim brukes i kombinasjon med et antibiotikum som er aktivt mot
anaerobe
bakterier.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Cefotaxim Sandoz kan administreres som intravenøs bolusinjeksjon, som
intravenøs infusjon
eller som intramuskulær injeksjon etter rekonstitusjon av
oppløsningen etter nedenstående
instruksjoner (se også pkt. 6.6).
I.m. administrasjon er kun indisert når i.v. infusjon eller i.v.
injeksjon ikke er mulig.
Dosering og administrasjonsmåte bør fastlegges på bakgrunn av
infeksjonens alvorlighetsgrad,
sensitiviteten av de kausative organismene og pasientens tilstand.
Behandlingen kan startes før
resultatene av sensibilitetstestene er kjente.
Cefotaxim Sandoz har synergistisk virkning med aminoglykosider.
Cefotaxim og
aminoglykosider må ikke blandes i samme sprøyte eller
infusjonsvæske (se pkt. 4.4 og 6.2).
_ _
Dosering
_VOKSNE OG UNGDOM (12 TIL 16-18 ÅR):_
Den vanlige dosen til voksne og unge er 2 til 6 g daglig. Den daglige
dosen bør oppdeles i 2
enkelte doser hver 12. time. Doseringen kan varieres etter
infeksjonens alvorlighetsgrad,
sensitiviteten til de kausative organismer og pasientens tilstand.
_ _
_Veiled