CEFEPIMA NORMON EFG 1 g 50 vials pols + 50 ampolles dissolvent

Land: Andorra

Språk: katalansk

Kilde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

cefepima

ATC-kode:

J01DE

INN (International Name):

cefepima

Administreringsrute:

Forma: Vials

Informasjon til brukeren

                                CEFEPIMA NORMON EFG 1 g 50 vials
pols + 50 ampolles dissolvent
cefepima
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor,
sensació de cremor, etc.) i molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kinesisk 21-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet