Caspofungin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2020

Aktiv ingrediens:

kaspofungīna acetāts

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2016-02-11

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet