Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de cartéolol
LABORATOIRE CHAUVIN
S01ED05;
hydrochloride cartéolol
1 g
collyre
composition pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol : 1 g
ophtalmique
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Liste I
liste I
pharmaco-thérapeutique agent bêta-bloquant
352 315-8 ou 34009 352 315 8 1 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2010;354 100-9 ou 34009 354 100 9 2 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-09-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/09/2009 Dénomination du médicament CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ? 3. COMMENT PRENDRE CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un bêta-bloquant utilisé par voie oculaire. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS CARTEOL 1 %, COLLYRE EN SOLUTION EN RÉCIPIENT UNIDOSE DANS LES CAS SUIVANTS: · asthme et maladie chronique des bronches et des poumons avec encombrement, · insuff Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/09/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARTEOL 1 %, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de cartéolol ......................................................................................................................... 1 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertonie intra-oculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie oculaire. Le collyre est disponible sous deux dosages: 1% et 2%. Instiller une goutte de Cartéol dans l'œil malade, deux fois par jour le matin et le soir. · Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, fermer l'œil quelques secondes, · l'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, · jeter le récipient unidose immédiatement après usage, · la quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l'œil malade d'une goutte de Cartéol au plus faible dosage. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le cartéolol collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intra-oculaire et un examen de la cornée en début de traitement et, en conséquence, régulièrement après une période de traitement d'environ 4 semaines. L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le cartéolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale). Les collyres concomitants doivent être administrés au moins 15 minutes avant le Carteol. SUBSTITUTION D'UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR Quand le cartéolol en collyre doit prendre le Les hele dokumentet