Carprodolor 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Land: Spania

Språk: engelsk

Kilde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-09-2013

Aktiv ingrediens:

carprofen 50 mg/ml

Tilgjengelig fra:

Le Vet B.V

ATC-kode:

QM01AE91

Legemiddelform:

Solution for injection

Terapeutisk gruppe:

carprofen

Terapeutisk område:

Cattle

Autorisasjon dato:

2013-01-23

Preparatomtale

                                Issued: May 2013 
AN: 01920/2011 
Page 1 of 6
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Carprodolor 50 mg/ml solution for injection for cattle 
 
Carprodolor vet. 50 mg/ml solution for injection for cattle (FI) 
 
Carprosan 50 mg/ml solution for injection for cattle (ES, PT) 
 
Carprosan vet. 50 mg/ml solution for injection for cattle (NO, SE, DK, IS) 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Per ml: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
Carprofen   
50 mg 
 
EXCIPIENT(S): 
Ethanol 96% 
0.1 ml 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for Injection 
Clear pale straw coloured liquid 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  TARGET SPECIES 
 
Cattle 
 
4.2  INDICATIONS FOR USE,SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
The product is indicated as an adjunct to antimicrobial therapy to reduce clinical 
signs in acute infectious respiratory disease and acute mastitis in cattle. 
 
4.3  CONTRAINDICATIONS 
 
 
Do not use in animals suffering from cardiac, hepatic or renal impairment.  
 
Do not use in animals suffering from gastro-intestinal ulceration or bleeding.  
 
Do not use where there is evidence of a blood dyscrasia. 
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to any of the 
excipients. 
 
Issued: May 2013 
AN: 01920/2011 
 
Page 2 of 6
 
 
4.4  SPECIAL WARNINGS 
 
 
None 
 
4.5  SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
 
I. 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS 
 
Avoid  use  in  any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as there 
is  a  potential  risk  of  increased  renal  toxicity.  Concurrent  administration  of 
potentially nephrotoxic drugs should be avoided. 
 
Do not exceed the stated dose or the duration
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet