Cardizem Uno 180 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Diltiazemhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

C08DB01

INN (International Name):

diltiazem

Dosering :

180 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CARDIZEM UNO DEPOTTABLETTER 180 MG, 240 MG, 300 MG
DILTIAZEMHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cardizem Uno er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cardizem Uno
3.
Hvordan du bruker Cardizem Uno
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cardizem Uno
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Cardizem Uno er og hva det brukes mot
Cardizem Uno utvider blodårene og senker blodtrykket hos pasienter
med for høyt blodtrykk.
Depottablettene inneholder diltiazem i en kjerne omgitt av et skall
forsynt med små hull. Tablettskallet
passerer upåvirket gjennom tarmen, mens den aktive substansen løses
opp på veien gjennom mage-
tarmkanalen. Dette gir en jevn tilførsel av diltiazem over lang tid,
og gjør at Cardizem Uno kan tas én
gang daglig. Depottablettene er filmdrasjert.
Cardizem Uno brukes mot høyt blodtrykk.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Cardizem Uno
Bruk ikke Cardizem Uno
•
hvis du er allergisk overfor diltiazem eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har visse alvorlige hjertelidelser
•
dersom du får infusjoner med dantrolen (et legemiddel som virker
avslappende på muskulaturen)
•
dersom du allerede bruker et legemiddel som inneholder ivabradin for
behandling av visse
hjertesykdommer
•
dersom d

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cardizem Uno 180 mg depottabletter
Cardizem Uno 240 mg depottabletter
Cardizem Uno 300 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Diltiazemhydroklorid 180 mg, resp. 240 mg, resp. 300 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Depottabletter.
Depottablettenes utseende:
180 mg (hvite, buete, ovale, filmdrasjerte. Lengde 14 mm.)
240 mg (hvite, buete, ovale, filmdrasjerte. Lengde 15 mm.)
300 mg (hvite, buete, runde, filmdrasjerte. Diameter 12 mm.)
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Depottablettene skal ikke deles eller tygges. Dosen tas med minst 1/2
glass væske.
Doseringen er individuell.
Normaldose er 240-360 mg én gang daglig. Dosen kan ved behov økes
til 480 mg en gang daglig.
Det er ingen erfaring med bruk hos barn.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Cardizem Uno er kontraindisert til pasienter med:

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Syk sinussyndrom, med mindre pasienten har en fungerende ventrikulær
pacemaker

AV-blokk grad II og III, med mindre pasienten har en fungerende
ventrikulær pacemaker.

Venstre ventrikkelsvikt med lungestase.

Samtidig bruk av dantroleninfusjon (se pkt. 4.5).

Atrieflimmer i kombinasjon med WPW-syndrom.

Alvorlig bradykardi (hvilepuls < 40/min).

Samtidig bruk med ivabradin (se pkt. 4.5).

Samtidig bruk med lomitapid (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Tett oppfølging er nødvendig hos pasienter som har redusert venstre
ventrikkelfunksjon, bradykardi
(risiko for forverring) eller AV-blokk grad I påvist i
elektrokardiogrammet (risiko for forverring og
sjelden, for fullstendig blokk).
Tilfeller av akutt nyresvikt sekundært til redusert renal perfusjon
er rapportert hos pasienter med
eksisterende hjertesykdom, spesielt redusert venstre
ventrikkelfunksjon, alvorlig bradykardi eller
alvorlig hypotensjon. Nøye overvåking av nyrefunksjonen anbefales.
Før generell anestesi,