CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

carbocistéine 5 g

Tilgjengelig fra:

VIATRIS SANTE

ATC-kode:

R05CB03.

INN (International Name):

carbocistéine 5 g

Dosering :

5 g

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

pour 100 mL de solution buvable > carbocistéine 5 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

1 flacon(s) en verre brun de 200 mL avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Terapeutisk område:

Mucolytiques

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques - code ATC : R05CB03.(R : système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Produkt oppsummering:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2000-09-07

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au
maltitol liquide et au sorbitol
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5
% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
et au sorbitol ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques - code ATC :

Preparatomtale

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au
maltitol liquide et au sorbitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Une graduation de 15 mL du godet correspond à :
·
750 mg de carbocistéine et
·
130 mg de sodium.
Excipients à effet notoire : ce médicament contient
·
3,94 g de maltitol liquide,
·
1,75 g de sorbitol,
·
130 mg de sodium,
·
0,075 mg de rouge cochenille A,
·
22,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle et
·
6 mg de propylèneglycol par dose de 15 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
·
1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
(notamment au parahydroxybenzoate de
méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la
rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défens