CARBOCISTEINE Urgo 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
22-03-2018

Aktiv ingrediens:

carbocistéine

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATC-kode:

R05CB03

INN (International Name):

carbocistéine

Dosering :

750 mg

Legemiddelform:

solution

Sammensetning:

composition pour un sachet de 15 mL > carbocistéine : 750 mg

Terapeutisk område:

MUCOLYTIQUE

Produkt oppsummering:

34009 301 ou 2 2 - 15 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Abrogée

Autorisasjon dato:

2017-10-26

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
en sachet édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée
à la saccharine sodique et au maltitol liquide et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE URGO 750 g/15 mL ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique
et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ET DANS
QUELS CAS EST-IL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
en sachet édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.......................................................................................................................
750 mg
Pour un sachet de 15 mL.
Excipients à effet notoire : maltitol liquide, sodium, éthanol à 96
pour cent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection
respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à
rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée de traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en cas
d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de
provoquer des saignements gastro-intestinaux. En
cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter
le trait
                                
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