CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

carbocistéine 2 g

Tilgjengelig fra:

SANDOZ

ATC-kode:

R05CB03(R:systèmerespiratoire).

INN (International Name):

carbocistéine 2 g

Dosering :

2 g

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine 2 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

flacon(s) en verre brun de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Terapeutisk område:

MUCOLYTIQUE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R : Système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Abrogée le 31/07/2023

Autorisasjon dato:

2002-01-18

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2
% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R :
Système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine........................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle
(E218), noir brillant (E151), rouge
ponceau (E124), jaune tartrazine (E102), éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique. 1 graduation de
5 mL du godet contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans :
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 dose de 5 mL 2 fois par
jour.
Enfants de plus de 5 ans :
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 dose de 5 mL 3 fois par
jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et
des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de m