Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Captoprilum
UPM din Borisov SAD
C09AA01
Captoprilum
25 mg
comprimate
N10x4
Cu reteta
UPM din Borisov SAD
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CAPTOPRIL COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18930 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Captopril DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Captoprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă_: captopril 25 mg; _excipienţi:_ lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, acid stearic. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu margini teşite, cu miros caracteristic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_ _ Inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. C09A A01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Captoprilul este un inhibitor competitiv al enzimei de conversie, ce contribuie la transformarea angiotenzinei I în angiotenzina II. Preparatul manifestă acţiune antihipertensivă, micşorează rezistenţa vasculară periferică totală (postsarcina), presarcina şi rezistenţa în vasele pulmonare; măreşte minut-volumul cardiac şi toleranţa la efortul fizic. La administrarea îndelungată reduce intensitatea hipertrofiei miocardului ventriculului stîng, reţine progresarea insuficienţei cardiace şi dilatării ventriculului stâng. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ După administrarea internă se absoarbe rapid în proporţie de 75% din tractul gastrointestinal. C max plasmatică se realizează peste 1 oră. Consumul de alimente reţine absorbţia preparatului cu 30-40%. Cuplarea cu proteinele plasmatice constituie 25-30%. T 1/2 constituie mai puţin de 3 ore. Peste 95% de preparat se elimină cu urina, 40-50% în stare nemodificată, restul – sub formă de metaboliţi. T 1/2 se majoreaz Les hele dokumentet
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18930 din 28.02.2013 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CAPTOPRIL COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Captopril _ _ DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Captoprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă_: captopril 25 mg; _excipienţi:_ lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, acid stearic. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu margini teşite, cu miros caracteristic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_ _ Inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. C09A A01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Captoprilul este un inhibitor competitiv al enzimei de conversie, ce contribuie la transformarea angiotenzinei I în angiotenzina II. Preparatul manifestă acţiune antihipertensivă, micşorează rezistenţa vasculară periferică totală (postsarcina), presarcina şi rezistenţa în vasele pulmonare; măreşte minut-volumul cardiac şi toleranţa la efortul fizic. La administrarea îndelungată reduce intensitatea hipertrofiei miocardului ventriculului stîng, reţine progresarea insuficienţei cardiace şi dilatării ventriculului stâng. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea internă se absoarbe rapid în proporţie de 75% din tractul gastrointestinal. C max plasmatică se realizează peste 1 oră. Consumul de alimente reţine absorbţia preparatului cu 30-40%. Cuplarea cu proteinele plasmatice constituie 25-30%. T 1/2 constituie mai puţin de 3 ore. Peste 95% de preparat se elimină cu urina, 40- 50% în stare nemodificată, restul – sub formă de metaboliţi. T 1/2 se Les hele dokumentet