Canocombi

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

Kandesartano cileksetilas/Hidrochlorotiazidas

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

Kandesartano cileksetilas/Hidrochlorotiazidas

Dosering :

32 mg/25 mg; 32 mg/12,5 mg; 8 mg/12,5 mg; 16 mg/12,5 mg

Legemiddelform:

tabletės

Administreringsrute:

vartoti per burną

Resept typen:

Receptinis

Terapeutisk område:

Candesartan and diuretics

Autorisasjon status:

Perregistruotas

Autorisasjon dato:

2011-06-27

Informasjon til brukeren

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CANOCOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETĖS
CANOCOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETĖS
CANOCOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETĖS
CANOCOMBI 32 MG/25 MG TABLETĖS
kandesartano cileksetilas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Canocombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Canocombi
3.
Kaip vartoti Canocombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Canocombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA CANOCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jums paskirtas vaistas, vadinamas Canocombi. Šiuo vaistu gydomi
suaugusieji, kurių kraujospūdis yra
padidėjęs (hipertenzija). Vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos: kandesartano cileksetilas ir
hidrochlorotiazidas. Veikdamos kartu, šios medžiagos gali sumažinti
kraujospūdį.
Kandesartano cileksetilas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II
receptorių blokatoriais, grupei.
Ši medžiaga atpalaiduoja ir praplečia kraujagysles. Tai padeda
sumažinti kraujospūdį.
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų diuretikais (šlapimo
išsiskyrimą skatinančios tabletės),
grupei. Ši medžiaga padeda kartu su šlapimu iš organizmo
pašalinti vandenį ir druskas (pvz., natrį).
Tai padeda sumažinti kraujospūdį.
Gydytojas gali skirti Jums Canocombi, jeigu kraujospūdžio nepavyko
tinkamai sumažinti vartojant
vieną kandesartano cileksetilą arba vieną hidrochlorotiazidą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CANO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletės
Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletės
Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletės
Canocombi 32 mg/25 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Canocombi 32 mg/25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo ir 25 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Laktozė
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletės yra baltos spalvos, abipus
išgaubtos, ovalo formos, su laužimo
vagele vienoje pusėje.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletės yra šviesiai rausvos spalvos,
abipus išgaubtos, ovalo formos, su
laužimo vagele vienoje pusėje.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletės yra gelsvai baltos spalvos, abipus
išgaubtos, ovalo formos, su
laužimo vagele vienoje pusėje.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Canocombi 32 mg/25 mg tabletės yra šviesiai rausvos spalvos, abipus
išgaubtos, ovalo formos, su
laužimo vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Canocombi skirtas:
Suaugusių pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymui, kai
kraujospūdis nėra optimaliai
kontroliuojamas taikant monoter
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Vis dokumenthistorikk