CANESTEN 1% CUTANEOUS SOLUTION

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv ingrediens:

CLOTRIMAZOLE

Tilgjengelig fra:

BAYER HELLAS ABEE (0000012381) 6-8 AGISILAOU STREET, MAROUSI, ATTIKI, 15123

ATC-kode:

D01AC01

INN (International Name):

CLOTRIMAZOLE

Dosering :

1%

Legemiddelform:

CUTANEOUS SOLUTION

Sammensetning:

CLOTRIMAZOLE (0023593751) 10MG

Administreringsrute:

CUTANEOUS USE

Resept typen:

Εθνική Διαδικασία

Produkt oppsummering:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 20ML () 20 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Informasjon til brukeren

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CANESTEN 1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Κλοτριμαζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 4 εβδομάδες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Canesten
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Canesten
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Canesten
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ�

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canesten 1% δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg
κλοτριμαζόλης
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
προπυλενογλυκόλη (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Δερματομυκητιάσεις από δερματόφυτα,
ζυμομύκητες, ευρωτομύκητες, κ.λπ. (π.χ.
μυκητιάσεις ποδιών,
χεριών, σώματος, μηρογεννητικών
πτυχών και βουβωνικής χώρας,
ποικιλόχρους πιτυρίαση και δερματική
καντιντίαση).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για να εξασφαλισθεί πλήρης θεραπεία
ανάλογα με την ένδειξη, η θεραπευτική
αγωγή πρέπει να συνεχίζεται,
σύμφωνα με τις ενδείξεις, όπως
ορίζεται παρακάτω (βλ. «Διάρκεια
θεραπείας»), ακόμη και αν τα
συμπτώματα εξαφανισθούν.
Διάρκεια θεραπείας:
Δερματομυκητιάσεις:
4 εβδομάδες
Ποικιλόχρους πιτυρίαση: 2-3 εβδομάδες
Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για
τουλάχιστον ένα μήνα για λοιμώξεις
από δερματόφυτα και
τουλάχιστον δύο εβδομάδες για
λοιμώξεις από ζυμομύκητες (candida) και
�