Land: Estland
Språk: estisk
Kilde: Ravimiamet
kandesartaan
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
C09CA06
kandesartaan
16mg 28TK; 16mg 14TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Candesartan Polpharma, 4 mg tabletid Candesartan Polpharma, 8 mg tabletid Candesartan Polpharma, 16 mg tabletid Candesartan Polpharma, 32 mg tabletid Kandesartaantsileksetiil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Candesartan Polpharma ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Candesartan Polpharma võtmist 3. Kuidas Candesartan Polpharma’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Candesartan Polpharma’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Candesartan Polpharma ja milleks seda kasutatakse Teie ravimi nimi on Candesartan Polpharma. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. Candesartan Polpharma kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptorite antagonistideks. Selle ravimi toimel veresooned lõõgastuvad ning laienevad. See aitab langetada vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata verd kogu organismi. Seda ravimit kasutatakse: - Kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel ning noorukitel vanuses 6 kuni 18 eluaastat. - Südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega täiskasvanud patsientidel, lisaks angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorile või juhul kui ravi AKE inhibiitoritega ei saa kasutada (AKE inhibiitorid on ravimite rühm, mida kasutatakse südamepuudulikkuse ravis). 2. Mida on vaja teada enne Candesartan Polpharma võtmist Ärge võtke Candesartan Polpharma’t: - kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi Les hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Candesartan Polpharma, 4 mg tabletid Candesartan Polpharma, 8 mg tabletid Candesartan Polpharma, 16 mg tabletid Candesartan Polpharma, 32 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 4 mg: Üks tablett sisaldab 4 mg kandesartaantsileksetiili. Üks tablett sisaldab ka 98,95 mg laktoosmonohüdraati. 8 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili. Üks tablett sisaldab ka 197,9 mg laktoosmonohüdraati. 16 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili. Üks tablett sisaldab ka 87 mg laktoosmonohüdraati. 32 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili. Üks tablett sisaldab ka 174 mg laktoosmonohüdraati. INN. Candesartanum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Candesartan Polpharma, 4 mg tabletid: heleroosad, ümmargused ja lamedad tabletid, poolitusjoonega ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Candesartan Polpharma, 8 mg tabletid: heleroosad, ümmargused ja kaksikkumerad tabletid, poolitusjoonega ühel ja graveeringuga „8“ teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Candesartan Polpharma, 16 mg tabletid: valged, ümmargused ja kaksikkumerad tabletid, poolitusjoonega ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteteks. Candesartan Polpharma, 32 mg tabletid: valged, ümmargused ja lamedad tabletid, poolitusjoonega ühel ja graveeringuga „32“ teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. Hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6...18 eluaastat. Südamepuudulikkuse ja vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni languse (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon ≤ 40%) ravi täiskasvanutel lisaks angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritele või kui ravi AKE inhibiitoritega ei taluta (vt lõik 5.1). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine hüpertensiooni korral Candesartan Polpharma soovitatav algannus ja säilitusannus on 8 mg üks Les hele dokumentet