Candesartan Krka 8 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Kandesartancileksetil

Tilgjengelig fra:

KRKA Sverige AB

ATC-kode:

C09CA06

INN (International Name):

candesartan cilexetil

Dosering :

8 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 98 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2012-08-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CANDESARTAN KRKA 4Â MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 8Â MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 16Â MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 32Â MG TABLETTER
KANDESARTANCILEKSETIL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Candesartan Krka er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Candesartan Krka
3.
Hvordan du bruker Candesartan Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Candesartan Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Candesartan Krka er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Navnet p
奪
legemidlet ditt er Candesartan Krka. Virkestoffet er
kandesartancileksetil. Det tilh
淡
rer en
gruppe legemidler som kalles angiotensin II-reseptorantagonister. Det
virker ved
奪
f
奪
blod
奪
rene
dine til
奪
slappe av og utvide seg. Dette bidrar til
奪
senke blodtrykket. Det gj
淡
r det ogs
奪
lettere for
hjertet
奪
pumpe blod til hele kroppen.
Dette legemidlet brukes til:
•
behandling av h
淡
yt blodtrykk (hypertensjon) hos voksne pasienter, og hos barn og
ungdom fra 6
til under 18
奪
r.
•
behandling av hjertesvikt hos voksne med redusert hjertemuskelfunksjon
hvis
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere ikke kan br

Preparatomtale

_ _
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Candesartan Krka 4 mg tabletter
Candesartan Krka 8 mg tabletter
Candesartan Krka 16 mg tabletter
Candesartan Krka 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 4 mg kandesartancileksetil.
Hver tablett inneholder 8 mg kandesartancileksetil.
Hver tablett inneholder 16 mg kandesartancileksetil.
Hver tablett inneholder 32 mg kandesartancileksetil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
4 mg tabletter
8 mg tabletter
16 mg tabletter
32 mg tabletter
Laktosemonohydrat
94,050 mg
89,960 mg
82,020 mg
164,040 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Candesartan Krka 4 mg tabletter: runde, hvite, bikonvekse tabletter
med delestrek på den ene siden,
inngravert med 4.
Candesartan Krka 8 mg tabletter: runde, rosa, bikonvekse tabletter med
delestrek på den ene siden,
inngravert med 8.
Candesartan Krka 16 mg tabletter: runde, blekrosa, bikonvekse
tabletter med delestrek på den ene
siden. Den ene siden av delestreken er inngravert med 1, den andre
siden av delestreken er inngravert
med 6.
Candesartan Krka 32 mg tabletter: runde, blekrosa, bikonvekse
tabletter med delestrek på den ene
siden.
Den ene siden av delestreken er inngravert med 3, den andre siden av
delestreken er inngravert
med 2.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele den i
like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av primær hypertensjon hos voksne.
Behandling av hypertensjon hos barn og ungdom 6 til <18 år.
Behandling av voksne pasienter med hjertesvikt og nedsatt systolisk
venstre ventrikkelfunksjon
(venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon ≤ 40 %) når ACE-hemmere ikke
tolereres, eller som
tilleggsbehandling til ACE-hemmere hos pasienter med symptomatisk
hjertesvikt til tross for optimal
behandling når mineralkortikoidreseptorantagonister ikke tolereres
(se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering ved hypertensjon
_ _
Anbefalt startdose og vanlig ve