CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv ingrediens:

Candesartan e diuretici

Tilgjengelig fra:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

Candesartan and diuretics

Enheter i pakken:

"16/12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "16/12,5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "16/12,5 MG COMPRES

Klasse:

M

Terapeutisk område:

Candesartan e diuretici

Produkt oppsummering:

040868349 - 32/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868236 - 16/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868162 - 16/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868046 - 8/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868147 - 8/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868426 - 32/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868073 - 8/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868123 - 8/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868299 - 16/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868477 - 32/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868578 - 32/25 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 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040868301 - 16/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868085 - 8/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868174 - 16/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868390 - 32/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868325 - 32/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868402 - 32/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868503 - 32/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868453 - 32/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868337 - 32/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868566 - 32/25 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868539 - 32/25 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868275 - 16/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868438 - 32/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868554 - 32/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868287 - 16/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868248 - 16/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868364 - 32/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868212 - 16/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868200 - 16/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868313 - 32/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868541 - 32/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868150 - 8/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE AL/AL- CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040868224 - 16/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 040868097 - 8/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato

Autorisasjon status:

Autorizzato

Informasjon til brukeren

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA 8 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA 16 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA 32 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA 32 MG/25 MG COMPRESSE
Candesartan cilexetil/Idroclorotiazide
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Candesartan e Idroclorotiazide Teva
Italia
3.
Come prendere Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA E A COSA SERVE
Il nome di questo medicinale è Candesartan e Idroclorotiazide Teva
Italia. Viene utilizzato per trattare
la pressione sanguigna alta (ipertensione) negli adulti. Contiene due
principi attivi: candesartan
cilexetil e idroclorotiazide. Questi agiscono insieme per ridurre la
pressione sanguigna.
•
Candesartan cilexetil appartiene a un gruppo di medicinali denominati
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Fa sì che i vasi sanguigni si rilassino e
dilatino, il che contribuisce a ridurre
la pressione sanguigna.
•
Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali detti diuretici.
Aiuta l’or

Preparatomtale

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5
mg contiene 8 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16
mg/12,5 mg contiene 16 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32
mg/12,5 mg contiene 32 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25 mg compresse
Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25
mg contiene 32 mg di
candesartan cilexetil e 25 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti:
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 183,70 mg di lattosio monoidrato.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 177,60 mg di lattosio monoidrato.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 363,90 mg di lattosio monoidrato.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25 mg compresse
Ogni compressa contiene 355,20 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg compresse
Compressa biconvessa di colore bianco-biancastro a forma di capsula;
un lato della compressa
presenta una linea di incisione e reca