Land: Ungarn
Språk: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
candesartan
Polpharma S.A.
C09CA06
candesartan
TT
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 10 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 11 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-TEVA 32 mg tabletta - OGYI-T-21891; KARBIS 32 mg tabletta - OGYI-T-21760; CANDESARTAN ACTAVIS 32 mg tabletta - OGYI-T-22051; CANDESARTAN KRKA 32 mg tabletta - OGYI-T-22060; CANDESARTAN MYLAN 32 mg tabletta - OGYI-T-22486
Generikus
2012-05-23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CANDEPOL 4 MG TABLETTA CANDEPOL 8 MG TABLETTA CANDEPOL 16 MG TABLETTA CANDEPOL 32 MG TABLETTA kandezartán-cilexetil MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Candepol és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Candepol szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Candepolt? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Candepolt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDEPOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ön gyógyszerének neve Candepol. Hatóanyaga a kandezartán-cilexetil, ami az úgynevezett angiotenzin-II-receptor-antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak, ezzel segít csökkenteni az Ön vérnyomását. Ezen kívül könnyebbé teszi a szív számára, hogy vért pumpáljon a test minden részébe. Ez a gyógyszer a következő állapotokban alkalmazható: magas vérnyomás (hipertónia) kezelése felnőtt, valamint 6-18 éves gyermek, illetve serdülőkorú betegeknél A Candepol alkalmazható szívelégtelenségben szenvedő, csökkent szívizom funkciójú felnőtt betegek kezelésére, ha angiotenzin-konve Les hele dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE Candepol 4 mg tabletta Candepol 8 mg tabletta Candepol 16 mg tabletta Candepol 32 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 98,95 mg laktóz-monohidrát tablettánként. 8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 197,90 mg laktóz-monohidrát tablettánként. 16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 87,00 mg laktóz-monohidrát tablettánként. 32 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 174,00 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Candepol 4 mg tabletta: világos rózsaszínű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Candepol 8 mg tabletta: világos rózsaszínű, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalon „8” bevéséssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Candepol 16 mg tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Candepol 32 mg tabletta: fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalon „32”bevéséssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Felnőttek essentialis hypertoniájának kezelése. 6-<18 éves gyermekek és serdülők hypertoniájának kezelése. Szívelégtelenségben szenvedő vagy károsodott balkamrai szisztolés funkciójú (bal kamrai ejekciós frakció ≤ 40%) felnőtt betegek kezelése, ha az ACE-gátlót nem tolerálják, vagy az ACE-gátló kezelés kiegészítéseként az optimális kezelés ellenére szimptómás szívelégtelenségben szenvedő olyan betegeknél, akik a mineralokortikoid receptor antagonista kezelést nem tolerálják (lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). OGYI/45334/2014 OGYI/45335/2014 OGYI/45336/2014 OGYI/45337/2014 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás hypertoniában Les hele dokumentet