Bylvay

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2024

Aktiv ingrediens:

Odevixibat

Tilgjengelig fra:

Albireo

ATC-kode:

A05AX

INN (International Name):

odevixibat

Terapeutisk gruppe:

Terapia żółci i wątroby

Terapeutisk område:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikasjoner:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 i 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2021-07-16

Informasjon til brukeren

                                37
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BYLVAY 200 MIKROGRAMÓW KAPSUŁKI TWARDE
BYLVAY 400 MIKROGRAMÓW KAPSUŁKI TWARDE
BYLVAY 600 MIKROGRAMÓW KAPSUŁKI TWARDE
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMÓW KAPSUŁKI TWARDE
odewiksybat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku (aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
(patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bylvay i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Bylvay
3.
Jak przyjmować lek Bylvay
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bylvay
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYLVAY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Bylvay zawiera substancję czynną odewiksybat. Odewiksybat to
lek, który nasila usuwanie
z organizmu substancji zwanych kwasami żółciowymi. Kwasy
żółciowe wchodzą w skład płynu
trawiennego zwanego żółcią, wytwarzanego przez wątrobę i
wydzielanego do jelit. Odewiksybat
blokuje mechanizm, który zwykle odpowiada za ponowne wchłanianie
tych kwasów z jelit, gdy
wykonają już swoje zadanie. Dzięki temu usuwan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bylvay 200 mikrogramów kapsułki twarde
Bylvay 400 mikrogramów kapsułki twarde
Bylvay 600 mikrogramów kapsułki twarde
Bylvay 1 200 mikrogramów kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bylvay 200 μg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera seskwihydrat odewiksybatu co odpowiada
200 mikrogramom
odewiksybatu.
_ _
_ _
Bylvay 400 μg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera seskwihydrat odewiksybatu co odpowiada
400 mikrogramom
odewiksybatu.
_ _
_ _
Bylvay 600 μg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera seskwihydrat odewiksybatu co odpowiada
600 mikrogramom
odewiksybatu.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 μg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera seskwihydrat odewiksybatu co odpowiada
1200 mikrogramom
odewiksybatu.
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Bylvay 200 μg kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze 0 (21,7 mm × 7,64 mm) z nieprzezroczystym
wieczkiem w kolorze kości
słoniowej i białym nieprzezroczystym korpusem; z czarnym nadrukiem
„A200”.
Bylvay 400 μg kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z pomarańczowym
nieprzezroczystym wieczkiem
i białym nieprzezroczystym korpusem; z czarnym nadrukiem „A400”.
Bylvay 600 μg kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze 0 (21,7 mm × 7,64 mm) z nieprzezroczystym
wieczkiem i korpusem w kolorze
kości słoniowej; z czarnym nadrukiem „A600”.
3
Bylvay 1200 μg kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z pomarańczowym
nieprzezroczystym wieczkiem
i korpusem; z czarnym nadrukiem „A1200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk