BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N01BB01

INN (International Name):

BUPIVACAINE

Dosering :

2.5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Chlorhydrate de bupivacaïne 2.5MG

Administreringsrute:

Bloc/Infiltration

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

LOCAL ANESTHETICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2022-01-27

Preparatomtale

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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
Chlorhydrate de bupivacaïne à 2.5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5mg/mL
(sous forme de chlorhydrate de bupivacaïne monohydraté)
Solution stérile
Anesthésique local
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Canada
Date de préparation :
Le 08 septembre 2014
N
o
de contrôle de la présentation : 165243
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................