BTVPUR AlSap 1

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2018

Aktiv ingrediens:

antigene del sierotipo 1 del virus della febbre catarrale

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

immunologici

Indikasjoner:

Immunizzazione attiva di ovini e bovini per prevenire la viremia e ridurre i segni clinici causati dal sierotipo del virus della febbre catarrale 1. L'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata tre settimane dopo il corso di vaccinazione primaria. La durata dell'immunità per bovini e ovini è di un anno dopo il ciclo di vaccinazione primaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2010-12-17

Informasjon til brukeren

                                Medicinale non più autorizzato
15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
BTVPUR ALSAP 1 SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR AlSap 1 sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml di vaccino (sospensione omogenea di colore
bianco latte) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Sierotipo 1 del virus della Bluetongue inattivato
...................................................... ≥ 1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Quantità di antigene (proteina VP2) determinata mediante saggio
immunologico
ADIUVANTI:
.Al
3+
(come idrossido)
……………………………………………………………..
................. 2,7 mg
.Saponina
…………………………………………………………………………..
.............. 30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini e dei bovini per la prevenzione
della viremia* e la riduzione dei
segni clinici causati dal sierotipo 1 del virus della Bluetongue.
*(al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante).
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settimane dopo la
vaccinazione di base.
La durata dell’immunità nei bovini e negli ovini è di 1 anno dopo
la vaccinazione di base.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
Medicinale non più autorizzato
17
6.
REAZIONI AVVERSE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR AlSap 1 sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Sierotipo 1 del virus della Bluetongue inattivato
...................................................... ≥ 1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Quantità di antigene (proteina VP2) determinata mediante saggio
immunologico
ADIUVANTI:
. Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
. Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile omogenea di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini e dei bovini per la prevenzione
della viremia* e la riduzione dei
segni clinici causati dal sierotipo 1 del virus della Bluetongue.
*(al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante).
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settimane dopo la
vaccinazione di base.
La durata dell’immunità nei bovini e negli ovini è di 1 anno dopo
la vaccinazione di base.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione del vaccino in altre specie di ruminanti domestici
e selvatici, considerate a
rischio d’infezione, deve essere eseguita con cautela, pertanto si
consiglia di testare il vaccino su un
numero limitato di animali prima di procedere con la vaccinazione di
massa. L’efficacia di questo
vaccino in altre specie animali può essere diversa da quella
osservata negli ovini e nei bovini.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli anim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2018