BroPair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
27-08-2021

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoato, propionato de fluticasona

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeutisk område:

Asma

Indikasjoner:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BroPair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar BroPair Spiromax
3.
Cómo usar BroPair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BroPair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BROPAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BroPair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
BroPair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
BROPAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE ALIENTO
Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BROPAI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BroPair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
BroPair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BroPair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma en
adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen BroPair Spiromax todos los
días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de BroPair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeterol/propion
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021