Bravecto

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2022

Aktiv ingrediens:

fluralaner

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Indikasjoner:

Psy:- Na liečbu kliešť a velká hmyzom;výrobku môžu byť použité ako súčasť stratégie liečby na kontrolu velká alergie dermatitída (FAD). - Na liečbu demodicosis spôsobené Demodex canis;- Na spracovanie sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) skodcov. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Na liečbu hmyzom s ušné roztoče (Otodectes cynotis).

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2014-02-11

Informasjon til brukeren

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
BRAVECTO 112,5 MG ŽUVACIE TABLETY PRE VEĽMI MALÉ PSY (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽUVACIE TABLETY PRE MALÉ PSY (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽUVACIE TABLETY PRE STREDNE VEĽKÉ PSY (>10 - 20 KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽUVACIE TABLETY PRE VEĽKÉ PSY (>20 - 40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽUVACIE TABLETY PRE VEĽMI VEĽKÉ PSY (>40 - 56 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bravecto 112,5 mg žuvacie tablety pre veľmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žuvacie tablety pre malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žuvacie tablety pre stredne veľké psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žuvacie tablety pre veľké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žuvacie tablety pre veľmi veľké psy (>40 - 56 kg)
furalaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna žuvacia tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽUVACIE TABLETY
FLURALANER (MG)
pre veľmi malé psy (2 - 4,5 kg)
112,5
pre malé psy (>4,5 - 10 kg)
250
pre stredne veľké psy (>10 - 20 kg)
500
pre veľké psy (>20 - 40 kg)
1000
pre veľmi veľké psy (>40 - 56 kg)
1400
Svetlohnedá až tmavohnedá tableta okrúhleho tvaru s hladkým až
mierne drsným povrchom, s
viditeľným jemným mramorovaním, alebo fliačkami, alebo oboma.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba infestácie kliešťami a blchami u psov.
Tento veterinárny liek je systémový insekticíd a akaricíd
poskytujúci
-
okamžitý a trvalý usmrcujúci účinok na blchy(
_Ctenocephalides felis)_
počas 12 týždňov
-
okamžitý a trvalý usmrcujúci účinok na kliešte (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
42
_ a D. variabilis)_
počas 12 týždňov
-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bravecto 112,5 mg žuvacie tablety pre veľmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žuvacie tablety pre malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žuvacie tablety pre stredne veľké psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žuvacie tablety pre veľké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žuvacie tablety pre veľmi veľké psy (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna žuvacia tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽUVACIE TABLETY
FLURALANER (MG)
pre veľmi malé psy (2 - 4,5 kg)
112,5
pre malé psy (>4,5 - 10 kg)
250
pre stredne veľké psy (>10 - 20 kg)
500
pre veľké psy (>20 - 40 kg)
1000
pre veľmi veľké psy (>40 - 56 kg)
1400
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Svetlohnedá až tmavohnedá tableta okrúhleho tvaru s hladkým až
mierne drsným povrchom, s
viditeľným jemným mramorovaním, alebo fliačkami, alebo oboma.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba infestácie kliešťami a blchami u psov.
Tento veterinárny liek je systémový insekticíd a akaricíd
poskytujúci
-
okamžitý a trvalý usmrcujúci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis)_
počas 12 týždňov
-
okamžitý a trvalý usmrcujúci účinok na kliešte (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
_ a D. variabilis)_
počas 12 týždňov
-
okamžitý a trvalý usmrcujúci účinok na kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus)_
počas 8 týždňov.
_ _
Aby boli blchy a kliešte vystavené pôsobeniu účinnej látky musia
sa uchytiť na hostiteľa a začať
sa kŕmiť.
Liek je možné použiť ako súčasť liečebnej stratégie pri
zvládaní alergie na blšie uhryznutie (flea
allergy dermatitis, FAD)
Liečba demodikózy spôsobenej
_Demodex canis_
.
Liečba napadnutia sarkoptovým svrabom (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
3
Zníženie rizika infekcie
_Babesia canis canis_
navoden
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk