Braunovidon 100 mg/g Maść

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Polyvidonum iodinatum

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kode:

D08AG02

INN (International Name):

Povidonum iodinatum

Dosering :

100 mg/g

Legemiddelform:

Maść

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990664429; Zawartość opakowania: 1 op. 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990664412

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRAUNOVIDON, 100 MG/G, MAŚĆ_ _
_(Povidonum iodinatum) _

NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty
.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Jeśli nie nastąpiła
poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Braunovidon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Braunovidon
3.
Jak stosować lek Braunovidon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Braunovidon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BRAUNOVIDON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Lek Braunovidon ma postać maści do stosowania na skórę. Lek
zawiera substancję czynną powidon
jodowany.
Lek jest stosowany jako środek dezynfekujący do wielokrotnego
użycia przez określony czas.
Lek Braunovidon jest wskazany w przypadkach oparzenia skóry
płomieniem lub gorącym płynem, na
zakażone owrzodzenia, odleżyny, zakażone powierzchowne ubytki
skóry niewykazujące tendencji do
gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, ropne
zmiany skórne (pyodermia),
choroby skóry bakteryjnego lub grzybiczego pochodzenia, względnie
wtórne zakażenia tym samym
czynnikiem uprzednio wyleczone.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BRAUNOVIDON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BRAUNOVIDON:

jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany l

Preparatomtale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Braunovidon 100 mg/g maść
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100g maści zawiera:
10g powidonu jodowanego (
_Povidonum iodinatum)_
z 10% zawartością dostępnego jodu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść.
Maść o brązowej barwie.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Oparzenia skóry płomieniem lub gorącym płynem, zakażone
owrzodzenia, odleżyny,
zakażone powierzchowne ubytki skóry niewykazujące tendencji do
gojenia się z odczynem
zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, ropne zmiany skórne
(pyodermia), choroby skóry
bakteryjnego lub grzybiczego pochodzenia, względnie wtórne
zakażenia tym samym
czynnikiem uprzednio wyleczone.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Maść nakłada się kilka razy na dobę na wymagającą leczenia
powierzchnię skóry.
W początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania
bakteriobójczego, maść
należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się
ranę.
Czas stosowania maści Braunovidon uzależniony jest od stanu
klinicznego pacjenta.
Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek
należy zmienić w momencie
odbarwienia brązowego koloru maści.
Aby maść działała skutecznie należy dokładnie pokryć całą
powierzchnię rany.
_Uwaga: _
Brązowy kolor maści jest cechą charakterystyczną produktu.
Wskazuje on na obecność
dostępnego jodu, a tym samym na jego skuteczność. Odbarwienie
koloru jest sygnałem, że
należy nałożyć nową warstwę maści. Ważne jest, aby maść
pokrywała całą zakażoną
powierzchnię skóry, gdyż maść Braunovidon działa antyseptycznie
wyłącznie miejscowo.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na jod lub którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Choroby tarczycy
Przed lub po leczeniu radioaktywnym izotopem jodu (do czasu
zakończenia terapii)
W przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry
U noworodków i niem