Bovilis BTV8

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2022

Aktiv ingrediens:

vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

Inattivato virali vaccini, virus della febbre catarrale degli ovini, PECORE

Indikasjoner:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2010-09-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
BOVILIS BTV8 SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI ED OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis BTV8 sospensione iniettabile per bovini ed ovini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Principio attivo: virus della bluetongue sierotipo 8: 500 unità
antigeniche*
(* in grado di indurre nei polli una risposta anticorpale
neutralizzante il virus ≥ 5,0 log
2
)
Adiuvanti: idrossido di alluminio, saponina.
Rosa opalescente con un sedimento risospendibile.
4.
INDICAZIONI
Ovini
Per stimolare l’immunità attiva negli ovini a partire da 1 mese di
età nei confronti del sierotipo 8 del
virus della bluetongue, al fine di prevenire la viremia*.
* (cycling value (Ct) > 30 valutato mediante un metodo rRT-PCR
validato, che indica l’assenza di virus
infettante)
Bovini
Per stimolare l’immunità attiva nei bovini a partire dalle 6
settimane di età nei confronti del sierotipo
8 del virus della bluetongue, al fine di ridurre la viremia*.
* (per i dettagli vedere la sezione 12)
Insorgenza dell’immunità:
3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità:
6 mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Medicinale non più autorizzato
18
In casi molto rari, la vaccinazione può provocare un leggero aumento
della temperatura (solitamente
non superiore a 0,5 °C, in casi individuali fino a circa 2 °C) fino
a tre giorni dopo la vaccinazione, e
un rigonfiamento temporaneo al sito d’inoculo. Negli ovini, questi
rigonfiamenti hanno una durata
tipica fino a tre settimane, mentre nei bovini fino a sei settimane
dopo la vaccinazione, in circa un
terzo degli animali vaccinati possono essere ancora 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis BTV8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus della bluetongue sierotipo 8 (prima dell’inattivazione): 500
unità antigeniche*.
(* in grado di indurre nei polli una risposta anticorpale
neutralizzante il virus ≥ 5,0 log
2
)
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio (al 100%)
16,7 mg
Saponina
0,31 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Rosa opalescente con un sedimento risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ovini
Per stimolare l’immunità attiva negli ovini a partire da 1 mese di
età nei confronti del sierotipo 8 del
virus della bluetongue, al fine di prevenire la viremia*.
* (cycling value (Ct) > 30 valutato mediante un metodo rRT-PCR
validato, che indica l’assenza di virus
infettante)
Bovini
Per stimolare l’immunità attiva nei bovini a partire dalle 6
settimane di età nei confronti del sierotipo
8 del virus della bluetongue, al fine di ridurre la viremia*.
* (per i dettagli vedere la sezione 4.4)
Insorgenza dell’immunità:
3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità:
6 mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
Medicinale non più autorizzato
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
E’ stato dimostrato che questo vaccino riduce ma non previene la
viremia nei bovini. Mediante studi
basati su modelli epidemiologici è stato dimostrato che l’entità
di tale riduzione è idonea ad ottenere
una riduzione della trasmissione virale ad un livello tale da limitare
la diffusione dell’infezione in una
popolazione vaccinata. La sicurezza di questo vaccino è stata
controllata negli ovini e nei bovini. Nel
caso in cui venga utilizzato in altre specie di 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2022