BISOPROLOL TABLETS Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Fumarate de bisoprolol

Tilgjengelig fra:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

C07AB07

INN (International Name):

BISOPROLOL

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Fumarate de bisoprolol 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122418002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2020-01-14

Preparatomtale

BISOPROLOL TABLETS
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
BISOPROLOL TABLETS
Comprimés de fumarate de bisoprolol
Comprimés de 5 mg et 10 mg (orale)
Norme fabricant
Inhibiteur des récepteurs β-adrénergiques
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
24 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 267679
BISOPROLOL TABLETS
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
24
SURDOSAGE...............................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................