Biopoin

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2023

Aktiv ingrediens:

epoetin theta

Tilgjengelig fra:

Teva GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Terapeutisk gruppe:

Other antianemic preparations

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-10-23

Informasjon til brukeren

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BIOPOIN 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 2,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 3,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 4,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 20,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 30,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin theta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Biopoin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Biopoin
3.
How to use Biopoin
4.
Possible side effects
5.
How to store Biopoin
6.
Contents of the pack and other information
7.
Information for injecting yourself
1.
WHAT BIOPOIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BIOPOIN IS
Biopoin contains the active substance epoetin theta, which is almost
identical to erythropoietin, a
natural hormone produced by your body. Epoetin theta is a protein
produced by biotechnology. It
works in exactly the same way as erythropoietin. Erythropoietin is
produced in your kidneys and
stimulates your bone marrow to produce red blood cells. Red blood
cells are very important for
distributing oxygen within your body.
WHAT BIOPOIN IS USED FOR
Biopoin is used for the treatment of anaemia accompanied by symptoms
(for example 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Biopoin 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 20,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 30,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Biopoin 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 1,000 international units (IU) (8.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 2,000 IU (16.7 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 2,000 international units (IU) (16.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 4,000 IU (33.3 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 3,000 international units (IU) (25
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 6,000 IU (50 µg) epoetin theta per ml.
Biopoin 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 4,000 international units (IU) (33.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 8,000 IU (66.7 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 5,000 international units (IU) (41.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 10,000 IU (83.3 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 10,000 international units (IU) (8
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-12-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk