BIO-CITALOPRAM Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
10-02-2016
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Aktiv ingrediens:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
Tilgjengelig fra:
BIOMED PHARMA
ATC-kode:
N06AB04
INN (International Name):
CITALOPRAM
Dosering :
10MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
30/100/1000
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2016-02-09
Preparatomtale
Z LIRE ATTENTIVEMENT
_Bio_
_-CITALOPRAM _
_Page 1 de 50 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-CITALOPRAM
Citalopram, USP (en forme de bromhydrate)
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
BIOMED PHARMA
Date de Préparation:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 6 novembre, 2015
Mont-Royal, QC H4T 1E2
No de contrôle de la présentation : 188308
Z LIRE ATTENTIVEMENT
_Bio_
_-CITALOPRAM _
_Page 2 de 50 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
26
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
Les hele dokumentet
