BIO-ATORVASTATIN Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
17-06-2021
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Aktiv ingrediens:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Tilgjengelig fra:
BIOMED PHARMA
ATC-kode:
C10AA05
INN (International Name):
ATORVASTATIN
Dosering :
40MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
(5X6)/30/100/500
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2018-09-25
Preparatomtale
_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
BIO-ATORVASTATIN
Comprimés
d’atorvastatine
calcique, USP
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Numéro de contrôle: 252277
Date de Révision:
Le 17 juin 2021
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
........................................................................
27
SURDOSAGE
................................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................
Les hele dokumentet
