Land: Hellas
Språk: gresk
Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
LORATADINE
ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ (0000006810) Δερβενακίων 6,, 153 51, Παλλήνη Αττικής, 153 51
R06AX13
LORATADINE
10MG/TAB
ΔΙΣΚΙΟ
0079794755 LORATADINE 10.000000 MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
LORATADINE
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802082501011 01 ΒΤx14 (σε BLISTERS) 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 5.73; Συσκευασίες: 2802082501028 02 FLx250 250.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ; Συσκευασίες: 2802082501035 03 FLx500 500.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ; Συσκευασίες: 2802082501042 04 FLx1000 1000.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ BILIRANIN 10 MG ΔΙΣΚΊΑ Λοραταδίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το BILIRANIN και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το BILIRANIN 3. Πώς να πάρετε το BILIRANIN 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το BILIRANIN 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BILIRANIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ Les hele dokumentet
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ LATOREN 10 mg δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνη. Έκδοχο με γνωστή δράση: Η ποσότητα της μονοϋδρικής λακτόζης στη σύνθεση των δισκίων λοραταδίνης 10 mg είναι 71,3 mg. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο στρογγυλό. Η εγκοπή του δισκίου χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση για την κατάποση και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το LATOREN δισκία ενδείκνυται για τη συμπτωματική αντιμετώπιση της αλλεργικής ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία _Ενήλικες_ Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως. _Παιδιατρικός πληθυσμός_ Παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με σωματικό βάρος άνω των 30 kg: Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως. Υπάρχουν άλλες φαρμακοτεχνικές μορφές λοραταδίνης, για την κατάλληλη δοσολογία σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 6 ετών ή με σωματικό βάρος 30 kg ή μικρότερο. Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης δεν έχου Les hele dokumentet