Bilastin axapharm 20 mg Compresse

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

bilastinum

Tilgjengelig fra:

axapharm ag

ATC-kode:

R06AX29

INN (International Name):

bilastinum

Legemiddelform:

Compresse

Sammensetning:

bilastinum 20 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii aluminometasilicas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 210 µg.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antiallergikum / Antistaminico

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2022-12-21

Informasjon til brukeren

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Informazione destinata ai pazienti
Bilastina axapharm
Che cos’è Bilastina axapharm e quando si usa?
Quando non si può assumere Bilastina axapharm?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bilastina
axapharm?
Si può assumere Bilastina axapharm durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Bilastina axapharm?
Quali effetti collaterali può avere Bilastina axapharm?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Bilastina axapharm?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Bilastina axapharm? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel marzo 2022 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
LISTE D ABGABEKATEGORIE
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione medica in
farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il
medicamento conformemente al foglietto
illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista
o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Bilastina axapharm
Che cos’è Bilastina axapharm e quando si usa?
Bilastina axapharm contiene il principio attivo bilastina, ed è un
medicamento appartenente alla classe degli
antiallergici ad azione prolungata.
Bilastina axapharm è usato per alleviare i sintomi del raffreddore da
fieno (starnuti, prurito, naso che cola o
congestione nasale e lacrimazione).
Inoltre, Bilastina axapharm è usato nel trattamento delle eruzioni
cutanee pruriginose (orticaria).
Quando non si può assumere Bilastina axapharm?
Non

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Bilastina axapharm
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d'impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Bilastina axapharm
Composizione
Principi attivi
Bilastina.
Sostanze ausiliarie
Mannitolo (E421)
cellulosa microcristallina
carbossimetilamido sodico (tipo A) corrisponde massimale di 0.21 mg di
sodio per compressa
magnesio alluminometasilicato
magnesio stearato
silice colloidale
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rotonde biconvesse da 20 mg di bilastina.
Indicazioni/possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico della rinocongiuntivite allergica stagionale e
dell’orticaria.
Posologia/impiego
Modo di somministrazione: Assunzione orale.
Adulti e adolescenti (sopra i 12 anni)
20 mg (1 compressa) una volta al giorno per la riduzione dei sintomi
della rinocongiuntivite allergica
stagionale e dell’orticaria.
La compressa deve essere assunta un’ora prima o due ore dopo
l’assunzione di cibo o succo di frutta. Si
raccomanda di assumere la dose giornaliera in una sola volta.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani, non sono necessari aggiustamenti della dose
(cfr. «Farmacocinetica»).
Bambini sotto i 12 anni
L’uso di Bilastina axapharm non è raccomandato nei bambini sotto i
12 anni, perché non sono disponibili
dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Pazienti con insufficienza renale ed epatica
Non sono disponibili esperienze