BICALUTAMIDE Film Coated Tablet 50 Milligram

Land: Irland

Språk: engelsk

Kilde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktiv ingrediens:

BICALUTAMIDE LACTOSE MONOHYDRATE SODIUM STARCH GLYCOLLATE POVIDONE K30 SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA MAGNESIUM STEARATE

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter Plc

Dosering :

50 Milligram

Legemiddelform:

Film Coated Tablet

Autorisasjon dato:

2008-11-28

Preparatomtale

IRISH MEDICINES BOARD ACTS 1995 AND 2006
MEDICINAL PRODUCTS(CONTROL OF PLACING ON THE MARKET)REGULATIONS,2007
(S.I. NO.540 OF 2007)
PA1330/004/001
Case No: 2058633
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by the above mentioned Regulations hereby grants to
Transferred from PA1425/001/001.
GEDEON RICHTER LTD
GYOMROI UT 19-21, 1103 BUDAPEST, HUNGARY
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations, in respect of the product
BICALUTAMIDE 50 MG FILM-COATED TABLETS
The particulars of which are set out in Part I and Part II of the attached Schedule. The authorisation is also subject to the general conditions as
may be specified in the said Regulations as listed on the reverse of this document.
This authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 28/11/2008 until 20/07/2013.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board this
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 28/11/2008_
_CRN 2058633_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Bicalutamide 50 mg Film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains 50 mg of bicalutamide.
Excipients: Contains 64.4 mg lactose monohydrate.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White or almost white, round, biconvex film-coated tablet, with engraved sign ,,L’’on one side, and ,,RG’’on the other
side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of advanced prostate cancer in combination with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue
therapy or surgical castration.
4.2