Land: Polen
Språk: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Valsartanum + Amlodipinum
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
C09DB01
Amlodipinum + Valsartanum
10 mg + 160 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 56 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284824; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284893; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284886; Zawartość opakowania: 98 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284879; Zawartość opakowania: 98 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284862; Zawartość opakowania: 90 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284855; Zawartość opakowania: 90 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284848; Zawartość opakowania: 56 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284831; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284817; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284800; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284794; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284787; Zawartość opakowania: 14 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284770; Zawartość opakowania: 14 tabl. w blistrze perforowanym Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991284763
2019-04-26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BESPRES PLUS, 5 MG + 80 MG, TABLETKI POWLEKANE BESPRES PLUS, 5 MG + 160 MG, TABLETKI POWLEKANE BESPRES PLUS, 10 MG + 160 MG TABLETKI POWLEKANE _Amlodipinum + Valsartanum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA: - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Bespres Plus i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bespres Plus 3. Jak stosować lek Bespres Plus 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Bespres Plus 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK BESPRES PLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Bespres Plus zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz walsartan. Obie substancje pomagają KONTROLOWAĆ PODWYŻSZONE CIŚNIENIE TĘTNICZE. - AMLODYPINA należy do grupy substancji nazywanych antagonistami wapnia. Amlodypina hamuje napływ jonów wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń krwionośnych. - WALSARTAN należy do grupy substancji nazywanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje skurcz naczyń krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa poprzez zablokowanie działania angiotensyny II. Oznacza to, że OBIE POWYŻSZE SUBSTANCJE BLOKUJĄ SKURCZ NACZYŃ KRWIONOŚNYCH. W REZULTACIE, NACZYNIA KRWIONOŚNE ROZKURCZAJĄ SIĘ, A CIŚNIENIE TĘTNICZE ZOST Les hele dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bespres Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane Bespres Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane Bespres Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg walsartanu. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg walsartanu. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg walsartanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 80 mg zawiera 2,7 mg laktozy jednowodnej. Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 160 mg zawiera 5,4 mg laktozy jednowodnej. Każda tabletka powlekana o mocy 10 mg + 160 mg zawiera 5,4 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Bespres Plus, 5 mg + 80 mg Okrągłe, ciemnożółte tabletki powlekane o ściętych brzegach i średnicy około 9 mm z wytłoczeniem 5 i 80 podzielonymi linią podziału. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Bespres Plus, 5 mg + 160 mg Owalne, ciemnożółte tabletki powlekane o ściętych brzegach i wymiarach około 14,5 mm x 7,5 mm z wytłoczeniem 5 i 160 podzielonymi linią podziału. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Bespres Plus, 10 mg + 160 mg Owalne, żółte tabletki powlekane o ściętych brzegach i wymiarach około 14,5 mm x 7,5 mm z wytłoczeniem 10 i 160 podzielonymi linią podziału. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA 1 Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Bespres Plus jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlod Les hele dokumentet