BERLIPRIL 5 MG tablett

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv ingrediens:

enalapriil

Tilgjengelig fra:

Berlin-Chemie AG

ATC-kode:

C09AA02

INN (International Name):

enalapriil

Dosering :

5mg 20TK; 5mg 30TK; 5mg 50TK; 5mg 100TK

Legemiddelform:

tablett

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BERLIPRIL 5 MG TABLETID
enalapriilmaleaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Berlipril 5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Berlipril 5 mg võtmist
3.
Kuidas Berlipril 5 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Berlipril 5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BERLIPRIL 5 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Berlipril 5 mg sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
enalapriilmaleaadiks. See kuulub AKE
(angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma.
Berlipril 5 mg kasutatakse
-
kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks;
-
südamepuudulikkuse
(südametalitluse
nõrgenemise)
raviks.
See
võib
vähendada
haiglaravi vajadust ja pikendada eluiga;
-
südamepuudulikkuse
sümptomite
ennetamiseks.
Need
sümptomid
on
õhupuudus,
väsimus pärast kerget füüsilist koormust (nagu kõndimine) või
jalalabade ja pahkluude
turse.
See ravim toimib veresoonte laiendajana ja langetab vererõhku.
Tavaliselt hakkab ravim
mõjuma ühe tunni jooksul ja toime kestab vähemalt 24 tundi. Mõnel
inimesel on vaja ravimit
võtta mitu nädalat enne, kui ilmneb parim toime vererõhule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BERLIPRIL 5 MG VÕTMIST
BERLIPRIL 5
MG EI TOHI VÕTTA
-
kui olete enalapriilmaleaadi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon selle ravimiga
sarnast tüüpi ravimile,
mida nimetatakse AKE inhibiitoriks;

Preparatomtale

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BERLIPRIL 5 mg, tabletid
BERLIPRIL 10 mg, tabletid
BERLIPRIL 20 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Berlipril 5 mg
Üks tablett sisaldab 5 mg enalapriilmaleaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 171 mg laktoosmonohüdraati
Berlipril 10 mg
Üks tablett sisaldab 10 mg enalapriilmaleaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 166 mg laktoosmonohüdraati
Berlipril 20 mg
Üks tablett sisaldab 20 mg enalapriilmaleaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 156 mg laktoosmonohüdraati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Berlipril
5 mg:
peaaegu
valged,
kergelt
kaksikkumerad
längus
nurkadega
ühepoolse
poolitusjoonega tabletid.
Berlipril
10 mg:
kreemikad,
kergelt
kaksikkumerad
längus
nurkadega
ühepoolse
poolitusjoonega tabletid.
Berlipril 20 mg: roosakad, kergelt kaksikkumerad längus nurkadega
ühepoolse poolitusjoonega
tabletid.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalne hüpertensiooni ravi.
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Sümptomaatilise
südamepuudulikkuse
vältimine
vasaku
vatsakese
asümptomaatilise
düsfunktsiooniga patsientidel (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon
väiksem või võrdne 35%).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annus määratakse individuaalselt, lähtudes patsiendi seisundist (vt
lõik 4.4) ja vererõhu
allumisest ravile.
Toit ei mõjuta enalapriilmaleaadi imendumist.
_Hüpertensioon_
Sõltuvalt hüpertensiooni raskusastmest ja patsiendi seisundist (vt
allpool) on algannus 5 mg
kuni maksimaalselt 20 mg. Enalapriili võetakse üks kord ööpäevas.
Kerge hüpertensiooni puhul
on soovitatav algannus 5 mg kuni 10 mg ööpäevas. Tugevalt
aktiveeritud reniini-angiotensiini-
aldoseterooni süsteemiga patsientidel (näiteks renovaskulaarne
hüpertensioon, soolade ja/või
vedelikupuudus,
kardiaalne
dekompensatsioon
või
raske
hüpertensioon)
võib
algannuse
manustamine kutsud