Beconase

Land: Serbia

Språk: serbisk

Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktiv ingrediens:

Беклометазон

Tilgjengelig fra:

EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

ATC-kode:

R01AD01

INN (International Name):

beklometazon

Dosering :

50mcg/doza

Legemiddelform:

sprej za nos, suspenzija

Enheter i pakken:

sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; bočica sa raspršivačem, 200x50mcg/doza

Klasse:

R

Resept typen:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Produsert av:

DELPHARM POZNAN S.A.

Produkt oppsummering:

JKL: 7110022

Autorisasjon status:

OBNOVA

Autorisasjon dato:

2018-03-05

Informasjon til brukeren

1 od 7
UPUTSTVO ZA LEK
BECONASE
®
, 50 MIKROGRAMA/DOZA, SPREJ ZA NOS, SUSPENZIJA
BEKLOMETAZON
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Beconase i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Beconase
3.
Kako se primenjuje lek Beconase
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Beconase
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 7
1. ŠTA JE LEK BECONASE I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Beconase sadrži aktivnu supstancu beklometazondipropionat.
Pripada grupi lekova koji se nazivaju
kortikosteroidi (kraće steroidi).

steroidi deluju tako što smanjuju zapaljenje

steroidi smanjuju otok i nadraženost nosa

steroidi pomažu da se smanji svrab, kijanje i zapušenost ili curenja
nosa
Lek Beconase se koristi za prevenciju i lečenje:

zapaljenske reakcije sluzokože u Vašem nosu (rinitis) usled
sezonskih alergija, kao što je polenska
kijavica

zapaljenske reakcije sluzokože u Vašem nosu (rinitis) usled alergija
koje se javljaju tokom cele
godine (perenijalne), kao što su alergije na životinje
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMENITE LEK BECONASE
LEK BECONASE NE SMETE PRIMENJIVATI:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na beklometazondipropionat ili
bilo koju od pomoćnih supstanci
ovog leka (navedene u odeljku 6.)
UPOZORENJA I MERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite
lek Beconase:

ukoliko
ste
pr

Preparatomtale

1 od 6
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Beconase
®
, 50 mikrograma/doza, sprej za nos, suspenzija
INN: beklometazon
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza sadrži 50 mikrograma beklometazondipropionata (u obliku
mikronizovanog
beklometazondipropionat, monohidrata)
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
Lek Beconase sadrži 20 mikrograma/dozi rastvora
benzalkonijum-hlorida.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Bela neprovidna suspenzija, bez vidljivih stranih čestica.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Beconase se koristi za profilaksu i lečenje perenijalnog i
sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući
polensku groznicu, kao i vazomotornog rinitisa.
Beklometazondipropionat poseduje snažnu antiinflamatornu
aktivnost unutar respiratornog trakta, sa manjom incidencom pojave i
ozbiljnošću neželjenih dejstava od
onih uočenih prilikom sistemske primene kortikosteroida.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek Beconase je namenjen isključivo za nazalnu upotrebu.
Odrasli i deca starija od 6 godina
Preporučeno doziranje je dve doze u svaku nozdrvu dva puta dnevno
(400 mikrograma/dnevno). Po
uspostavljanju kontrole simptoma bolesti, moguće je održavati
kontrolu simptoma primenom manjeg broja
doza.
Režim doziranja zasnovan na primeni jedne doze u svaku nozdrvu ujutru
i uveče se pokazao efikasnim kod
pojedinih
pacijenata.
Ukoliko
dođe
do
ponovne
pojave
simptoma,
potrebno
je
da
pacijenti
primene
preporučeno doziranje od dve doze u svaku nozdrvu ujutru i uveče.
Potrebno je primenjivati najmanju moguću dozu kojom se održava
efikasna kontrola simptoma bolesti.
Maksimalna dnevna doza obično ne treba da bude veća od osam
oslobođenih doza.
Redovna primena leka je od suštinskog značaja za ostvarivanje
potpune terapijske koristi.
2 od 6
Potrebno je zahtevati od pacijenta da primenjuje lek u skladu sa
propisanim doziranjem i objasniti pacijentu
da se maksimalno olakšanje ne može postići nakon primene nekolik