Land: Latvia
Språk: latvisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Karvedilols
Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland
C07AG02
Carvedilolum
25 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Polpharma Pharmaceuticals Works S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 09-05-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM AVEDOL 6,25 MG, 12,5 MG UN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES _Carvedilolum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Avedol un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Avedol lietošanas 3. Kā lietot Avedol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Avedol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR AVEDOL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Avedol sastāvā ir karvedilols, kas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par alfa un beta blokatoriem. Avedol lieto augsta asinsspiediena un stenokardijas ārstēšanai. Avedol lieto arī kā papildus ārstēšanas līdzekli sirds mazspējas gadījumā, jo tas uzlabo sirdsdarbību. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS AVEDOL LIETOŠANAS NELIETOJIET AVEDOL ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret karvedilolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir smaga sirds mazspēja, ko ārstē ar noteiktām intravenozām (ievada vēnā) zālēm; - ja Jums kādreiz bijusi sēkšana ASTMAS vai citas plaušu slimības dēļ; - ja Jums ir NEĀRSTĒTA SIRDS MAZSPĒJA vai noteikta veida SIRDS VADĪŠANAS SISTĒMAS TRAUCĒJUMI (tā sauktā II un III tipa AV blokāde vai tā sauktais sinusa mezgla vājuma sindroms); - ja Jums ir smagi TRAUCĒTA SIRDS DARBĪBA (kardiogēnisks šoks); - ja Jums ir ļoti LĒNS PULSS vai ļoti ZEMS ASINSSPIEDIENS; - ja Jums ir NOPIETNI ORGANISMA SKĀBJU-SĀRMU L Les hele dokumentet
SASKAŅOTS ZVA 30-10-2014 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Avedol 6,25 mg apvalkotās tabletes Avedol 12,5 mg apvalkotās tabletes Avedol 25 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 6,25 mg, 12,5 mg vai 25 mg karvedilola (_carvedilolum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: 25 mg/50 mg/100 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. 6,25 mg apvalkotās tabletes: baltas, ovālas, ar dalījuma līniju abās pusēs un uzrakstu "6.25" vienā pusē. 12,5 mg apvalkotās tabletes: baltas, ovālas, ar dalījuma līniju abās pusēs un uzrakstu "12.5" vienā pusē. 25 mg apvalkotās tabletes: baltas, ovālas, ar dalījuma līniju abās pusēs un uzrakstu "25" vienā pusē. 6,25 mg, 12,5 mg un 25 mg tabletes var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciāla hipertensija. Hroniska stabila stenokardija. Papildu ārstēšana vidēji smagas vai smagas stabilas stenokardijas gadījumā. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Avedol pieejami 3 stiprumi: 6,25 mg, 12,5 mg un 25 mg Devas ESENCIĀLA HIPERTENSIJA Avedol var lietot hipertensijas ārstēšanai monoterapijā vai kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem, īpaši tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem. Ieteicams lietot devu reizi dienā, lai gan maksimāla ieteicamā reizes deva ir 25 mg un ieteicamā maksimālā dienas deva ir 50 mg. _Pieaugušie_ Ieteicamā sākumdeva ir 12,5 mg reizi dienā pirmās divas dienas. Pēc tam ārstēšanu turpina ar 25 mg dienā. Ja nepieciešams, devu turpmāk var pakāpeniski palielināt ar divu nedēļu vai lielāku starplaiku. _Gados veci cilvēki_ Ieteicamā sākumdeva hipertensijas gadījumā ir 12,5 mg reizi dienā, kas var būt pietiekama arī ilgstošai ārstēšanai. Tomēr, ja ar šo devu nav atbilstošas atbildreakcijas, devu var turpmāk pakāpeniski palielināt ar divu nedēļu vai ilgāku pārtraukumu. SASKAŅOTS ZVA 30-10-2014 HRONISKA ST Les hele dokumentet