AVANDAMET Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2012

Aktiv ingrediens:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone); Chlorhydrate de metformine

Tilgjengelig fra:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-kode:

A10BD03

INN (International Name):

METFORMIN AND ROSIGLITAZONE

Dosering :

2MG; 500MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone) 2MG; Chlorhydrate de metformine 500MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BIGUANIDES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248901002; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2016-06-07

Preparatomtale

                                _26 janvier 2012 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVANDAMET
®
maléate de rosiglitazone / chlorhydrate de metformine
Comprimés de 1 mg/500 mg
1 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/500 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/500 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/1000 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/1000 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Antidiabétique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
DATE DE RÉVISION :
26 janvier 2012
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 151070
_©_
_2012 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_AVANDAMET_
_® _
_est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc._
_ _
_AVANDIA_
_®_
_ est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc. _
_26 janvier 2012 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2012