Avaglim

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2011

Aktiv ingrediens:

rosiglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kode:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients who are unable to achieve sufficient glycaemic control on optimal dosage of sulphonylurea monotherapy, and for whom metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2006-06-27

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
46
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/glimepiride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
3.
HOW TO TAKE AVAGLIM
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVAGLIM
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVAGLIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVAGLIM TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_glimepiride. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and glimepiride work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level.
2.
BEFORE YOU TAKE AVAGLIM
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avaglim.
DON’T TAKE AVAGLIM:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone, glimepiride, or any of the other
ingredients of Avaglim (
_listed in Section 6), _
or to
_ _
other medicines called sulphonylureas
(like
_glibenclamide_
) or sulphonamides
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•
IF YOU HAVE HEART FAILURE,
or have had heart failure in the past
•
IF YOU HAVE LIVER DISEASE
•
IF YOU 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVAGLIM 4 mg/4 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains rosiglitazone maleate corresponding to 4 mg
rosiglitazone and 4 mg glimepiride.
Excipient
-
contains lactose (approximately 104 mg)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, rounded triangular tablet with “gsk” debossed on one side
and “4/4” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVAGLIM is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients who are unable to achieve
sufficient glycaemic control on optimal dosage of
sulphonylurea monotherapy, and for whom
metformin is inappropriate because of contraindication or intolerance.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
AVAGLIM therapy should be individualised for each patient. Before
therapy is initiated with
AVAGLIM appropriate clinical evaluation should be made to assess the
patient’s risk of developing
hypoglycaemia (see section 4.4).
AVAGLIM should be taken once daily shortly before or during a meal
(usually the first main meal of
the day). If a dose is forgotten, the following dose must not be
increased.
_For patients inadequately controlled on glimepiride monotherapy
(typically 4 mg)._
Concomitant
administration should be considered before the patient is switched to
AVAGLIM. Where clinically
appropriate, direct change from glimepiride monotherapy to AVAGLIM may
be considered
.
The
starting dose is 4 mg/day rosiglitazone plus 4 mg/day glimepiride
(given as one tablet AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Patients unable to achieve glycaemic control on at least half-maximum
dose of other sulphonylurea _
_monotherapy (except chlorpropamide, see section 4.4)._
Rosiglitazone 4 mg should be administered
concomitantly with the dose of sulphonylurea already being taken. Once
glycaemic control is stable at
these doses
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk