Aurorix 300 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Moklobemid

Tilgjengelig fra:

Viatris AS

ATC-kode:

N06AG02

INN (International Name):

moclobemide

Dosering :

300 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 60 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
AURORIX 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
AURORIX 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
MOKLOBEMID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Aurorix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aurorix
3.
Hvordan du bruker Aurorix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aurorix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Aurorix er og hva det brukes mot
Aurorix tabletter brukes mot depresjon. Ved visse typer depresjoner er
mengden av nervenes signalstoffer
lav, og derved forstyrres overføringen av impulser mellom
nervecellene i hjernen. Aurorix tabletter virker
ved å hemme et enzym (MAO-A) som bryter ned slike signalstoffer.
Mengden signalsubstanser i hjernen
øker og man får en antidepressiv effekt.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Aurorix
Bruk ikke Aurorix:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du samtidig behandles med legemidler som inneholder selegilin
(mot Parkinsons sykdom),
linezolid (antibiotika), triptaner (mot migrene), petidin
(smertestillende), tramadol
(smertestillende), bupropion (hjelpemiddel til røykeavvenning),
dekstrometorfan
(hostedempende).
•
dersom du har akutte forvirringstilstander.
•
dersom du er et barn. Bør foreløpig unngås til barn på grunn av
manglende erfaring.
A

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aurorix 150 mg filmdrasjerte tabletter
Aurorix 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg moklobemid.
300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg moklobemid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 148 mg laktose (som monohydrat).
300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 26,5 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Depresjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose er 300 mg i døgnet fordelt på 2 doser. Ved behov
kan døgndosen økes til 600 mg
fordelt på 2 doser. Da biotilgjengeligheten er økende de første
dagene bør en eventuell doseøkning
først finne sted etter en ukes behandling. Vurdering av klinisk
effekt bør foretas etter 4-6 ukers
behandling. Det er ikke nødvendig med spesiell dosejustering hos
eldre pasienter eller hos pasienter
med nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon, bør
dosen halveres eller senkes til en
tredjedel. Behandling med tricykliske- eller andre antidepressiva kan
startes det påfølgende døgn etter
avsluttet moklobemid-behandling. Etter avsluttet behandling med
selektive serotoninopptakshemmere
må det derimot beregnes en utvaskingsperiode før oppstart med
moklobemid-behandling (se 4.4
Forsiktighetsregler).
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas rett etter måltid for å gjøre eventuell risiko
for tyramininteraksjon minst mulig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
3
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig administrering av selegilin.
Akutte forvirringstilstander.
Bør foreløpig unngås til barn pga. manglende erfaring.
Bruk av Aurorix sammen med følgende legemidler er kontraindisert (se
o