ATROPINA SULFATO 0.25mg/mL SOLUCION PARA INYECCION

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-09-2019

Aktiv ingrediens:

SULFATO DE ATROPINA MONOHIDRATO;

Tilgjengelig fra:

MEDIFARMA S.A.

ATC-kode:

A03BA01

INN (International Name):

ATROPINE SULFATE MONOHYDRATE;

Legemiddelform:

SOLUCION PARA INYECCION

Sammensetning:

POR AMPOLLA

Administreringsrute:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA

Enheter i pakken:

caja de cartón con 25, 50, 100 ampolla de vidrio tipo I incoloro x 1 mL

Resept typen:

Con receta médica

Produsert av:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Terapeutisk gruppe:

Atropina

Produkt oppsummering:

Presentación: Caja de cartón con 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 1 mL

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2022-12-30

Preparatomtale

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
ATROPINA SULFATO 0.25 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
ATROPINA SULFATO 0.25 mg/mL Solución Inyectable
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía I.M. - I.V. - S.C.
3.
COMPOSICION
Cada ampolla de 1 mL contiene:
Atropina Sulfato Monohidrato............................... 0.25 mg
Excipientes c.s.p. ................................................. 1
mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
En la premedicación operativa, asociada a los neurolépticos y
anestésicos: protección de las
manifestaciones vagales (inducción de la bradicardia).
•
En cardiología: bloqueo auriculoventricular o atrioventricular;
prevención y tratamiento de
bloqueos auriculoventriculares y bradicardias sinusales en caso de
infarto.
•
Tratamiento sintomático del dolor agudo relacionado con trastornos
funcionales del tracto
digestivo y de los conductos biliares.
•
Tratamiento sintomático de las manifestaciones espasmódicas y
dolorosas del tracto urinario.
•
Antídoto
específico
en
la
intoxicación
aguda
por
anticolinesterasa
(insecticidas
organofosforados y carbamatos) o por fármacos parasimpaticomiméticos
o colinomiméticos.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Debe ser administrado bajo supervisión médica.
DOSIS USUAL:
•
PREMEDICACIÓN EN OPERACIONES:
ADULTOS: 0.5 a 1 mg vía subcutánea una hora antes de la anestesia o
vía IV lenta
inmediatamente antes de la inducción de la anestesia.
NIÑOS: según el peso corporal, vía subcutánea:
Peso de 3 kg: 1/10 mg (0.1 mg)
Peso entre 7 a 9 kg: 1/5 mg (0.2 mg)
Peso entre 12 y 16 kg: 3/10 mg (0.3 mg)
Peso entre 20 y 27: 4/10 mg (0.4 mg)
Peso de 32 kg: 5/10 mg (0.5 mg)
Peso de 41 kg: 6/10 mg (0.6 mg)
•
CARDIOLOGÍA:
ADULTOS: 0.5 a 1 mg por vía IV lenta y dosis sucesivas de 0.5 mg
hasta 2.5 mg cada 2.5
horas si es necesario.
NIÑOS: en reanimación cardiopulmonar, de 1 mes a 1 año; 0.03 a 0.04
mg/kg con un mínimo
de 0.1 mg, repetir hasta dos o tres veces si es necesario. Más de un
año, de 0.01 a 0.02
mg/
                                
                                Les hele dokumentet