Atenolol AL 25

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Atenolol

Tilgjengelig fra:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

ATC-kode:

C07AB03

INN (International Name):

atenolol

Legemiddelform:

Tablette

Sammensetning:

Teil 1 - Tablette; Atenolol (12104) 25 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Produkt oppsummering:

PZN :00209036 EAN : 4150002090366 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St

Autorisasjon status:

verlängert

Autorisasjon dato:

1990-03-22

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
Atenolol AL 25
Atenolol 25 mg pro Tablette
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Atenolol AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol AL beachten?
3.
Wie ist Atenolol AL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atenolol AL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Atenolol AL und wofür wird es angewendet?
Atenolol AL ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Atenolol AL wird angewendet
bei funktionellen Herz-Kreislauf-
Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom, hypertone
Regulationsstörungen).
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol AL beachten?
Atenolol AL darf NICHT eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Atenolol, andere Beta-Rezeptorenblocker oder
einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,

bei Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz),

bei Schock,

bei Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern (AV-
Block II. und III. Grades),
2

bei Erkrankungen des Sinusknotens (sick sinus syndrome),

bei Erregungsleitungsstörungen zwischen Sinusknoten und Vorhof
(sinuatrialem Block),

bei einem Ruhepuls von unter 50 Schlägen pro Minute vor
Behandlungsbeginn (Bradykardie),


Preparatomtale

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Atenolol AL 25
Atenolol 25 mg pro Tablette
Atenolol AL 50
Atenolol 50 mg pro Tablette
Atenolol AL 100
Atenolol 100 mg pro Tablette
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Atenolol AL 25
Jede Tablette enthält 25 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
14,45 mg
Lactose-Monohydrat und 0,060 mg Natrium.
Atenolol AL 50
Jede Tablette enthält 50 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
30,40 mg
Lactose-Monohydrat und 0,120 mg Natrium.
Atenolol AL 100
Jede Tablette enthält 100 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
61,80 mg
Lactose-Monohydrat und 0,239 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3. Darreichungsform
Tablette
Atenolol AL 25
Weiße, runde, biplane Tablette mit Prägung „C 23“.
Atenolol AL 50
Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe und
Prägung „C
24“.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
2
Atenolol AL 100
Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe und
Prägung „C
25“.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Atenolol AL 25

Funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone Regulationsstörungen).
Atenolol AL 50

Funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone Regulationsstörungen),

chronische stabile Angina pectoris oder instabile Angina pectoris
(falls
gleichzeitig Tachykardie oder Hypertonie bestehen),

supraventrikuläre Arrhythmien:
-
zusätzliche therapeutische Maßnahme bei Sinustachykardie aufgrund
von Thyreotoxikose,
-
paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie,
-
Vorhofflimmern und Vorhofflattern (bei ungenügendem Ansprechen auf
hoch dosierte Therapie mit herzwirksamen Glykosiden),

ventrikuläre Arrhythmien, wie
-
ventrikuläre