Atazanavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

atazanavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV Infections

Indikasjoner:

Atazanavir Mylan, co-administered with low dose ritonavir, is indicated for the treatment of HIV 1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations). There are very limited data available from children aged 6 to less than 18 years.The choice of Atazanavir Mylan in treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2016-08-22

Informasjon til brukeren

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARD CAPSULES
atazanavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Atazanavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Atazanavir Mylan
3.
How to take Atazanavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Atazanavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ATAZANAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
ATAZANAVIR MYLAN
IS AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE
. It is one of a group called protease
inhibitors. These medicines control Human Immunodeficiency Virus (HIV)
infection by stopping a protein
that the HIV needs for its multiplication. They work by reducing the
amount of HIV in your body and this in
turn, strengthens your immune system. In this way Atazanavir Mylan
reduces the risk of developing illnesses
linked to HIV infection.
Atazanavir Mylan capsules may be used by adults and children 6 years
of age and older. Your doctor has
prescribed Atazanavir Mylan for you because you are infected by the
HIV that causes Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is normally used in combination
with other anti-HIV medicines.
Your doctor will discuss with you which combination of these medicines
with Atazanavir Mylan is best for
you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ATAZANAVIR MYLAN
_ _
DO NOT TAKE ATAZANAVIR MYLAN
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to atazanavir or any of 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atazanavir Mylan 150 mg hard capsules
Atazanavir Mylan 200 mg hard capsules
Atazanavir Mylan 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
150 mg capsules
Each capsule contains 150 mg atazanavir (as sulphate)
200 mg capsules
Each capsule contains 200 mg atazanavir (as sulphate)
300 mg capsules
Each capsule contains 300 mg atazanavir (as sulphate)
Excipient(s) with known effect
150 mg capsules
Each capsule contains 84 mg lactose monohydrate
200 mg capsules
Each capsule contains 112 mg lactose monohydrate
300 mg capsules
Each capsule contains 168 mg lactose monohydrate
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
150 mg capsules
Atazanavir Mylan 150 mg capsules are greenish-blue and blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 19.3 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR150’ in black ink on cap and body.
200 mg capsules
Atazanavir Mylan 200 mg capsules are blue and greenish-blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 21.4 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR200’ in black ink on cap and body.
3
300 mg capsules
Atazanavir Mylan 300 mg capsules are red and greenish-blue opaque hard
shell gelatine capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 23.5 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR300’ in black ink on cap and body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Atazanavir Mylan, co-administered with low dose ritonavir, is
indicated for the treatment of HIV-1-infected
adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination
with other antiretroviral medicinal
products (see section 4.2).
Based on available virological and clinical data from adult patients,
no benefit is expected in patients with
strains resistant to multip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet